نئی دہلی میں ڈاکٹر اکیڈمی نے طبی مہارتوں اور مریضوں کی دیکھ بھال کو ہینڈز آن، حقیقی دنیا کی مشق کے ذریعے بڑھانے کے لیے ڈاکٹروں کے لیے طبی تربیت میں توسیع کی۔

زینٹیک نے 17 فروری 2026 کو نئی منظوریوں کے بغیر، ایف ڈی اے کے ساتھ اپنی منشیات کی ترقی کی پائپ لائن اور ریگولیٹری مشغولیت میں پیشرفت کے بارے میں اپ ڈیٹ کیا۔

ایک نیا اے آئی ٹول اعلی درستگی کے ساتھ السرٹیو کولائٹس کے مریضوں میں کولوریکٹل کینسر کے خطرے کی پیش گوئی کرتا ہے، جس سے محفوظ کولونوسکوپی شیڈولنگ ممکن ہوتی ہے۔

Aspire Biopharma نے تیز رفتار عمل کرنے والی ذیلی زبانی میکلیزین کے لیے پیٹنٹ دائر کیا ہے تاکہ موشن بیماری کا علاج کیا جا سکے۔

بائیو اینکسٹ نے سوئی سے پاک کلاڈریبائن علاج کے لیے یورپی یونین کا پیٹنٹ حاصل کیا، اور اسے 2043 تک 39 ممالک میں تحفظ فراہم کیا۔

ایم ڈی اینڈرسن کے محققین نے ٹی ایم ایس بنایا، جو ایک نیا بائیو مارکر ہے جو ٹیومر جین کی سرگرمی اور مائیکرو انوائرمنٹ کا تجزیہ کرکے ٹرپل نیگیٹیو بریسٹ کینسر میں کیمو رسپانس کی بہتر پیش گوئی کرتا ہے، جس سے ذاتی علاج کا وعدہ ظاہر ہوتا ہے۔

2026 کی ایک تحقیق میں پایا گیا کہ اے ایم ڈی 3100، جو ایک منظور شدہ دوا ہے، مدافعتی خلیوں کو ٹیومر سے خارج کر کے نایاب جگر کے کینسر پر حملہ کرنے میں مدد کرتی ہے۔

فابٹیک نے مغربی افریقہ میں جی ایم پی کے مطابق فارما پلانٹ بنانے کے لیے 63. 6 کروڑ روپے کا معاہدہ جیت لیا، جس سے مقامی ادویات کی پیداوار میں اضافہ ہوا۔

جنوبی افریقہ کے ایک مقدمے کی سماعت سے پتہ چلتا ہے کہ ڈی ایم 199، ایک فالج کی دوائی، ماؤں اور بچوں کے لیے خطرات کو کم کرتے ہوئے، پری ایکلمپسیا کا علاج کر سکتی ہے۔

ایف ڈی اے نے آر او ایس 1 مثبت پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے نیوولینٹ کی دوا کی درخواست قبول کر لی، جس کا فیصلہ ستمبر 2026 میں متوقع تھا۔