پین میڈیسن ٹیم نے موروثی اندھے پن کی بحالی کے لیے ایف ڈی اے سے منظور شدہ جین تھراپی کے لیے 3 ملین ڈالر کا انعام جیتا۔ Penn Medicine team wins $3M prize for FDA-approved gene therapy restoring inherited blindness.

پین میڈیسن اینڈ چلڈرن ہسپتال آف فلاڈیلفیا کی ایک ٹیم نے وراثت میں ملنے والے اندھے پن کے لیے ایف ڈی اے سے منظور شدہ پہلی جین تھراپی تیار کرنے کے لیے بریک تھرو پرائز جیتا۔ A team from Penn Medicine and Children’s Hospital of Philadelphia won the Breakthrough Prize for developing the first FDA-approved gene therapy for an inherited blindness. ان کا علاج، لکسٹرنا، ان مریضوں کی بینائی بحال کرتا ہے جو بصورت دیگر بچپن سے اندھے ہوتے۔ Their treatment, Luxturna, restores sight to patients who would otherwise be blind from childhood. اس کام نے ریٹنا کی بیماریوں کے لیے 140 سے زیادہ جین تھراپی ٹرائلز کو متاثر کیا ہے اور یہ 3 ملین ڈالر کے ایوارڈ کے ساتھ آتا ہے۔ The work has inspired over 140 gene therapy trials for retinal diseases and comes with a $3 million award.