ایف ڈی اے نے معائنہ کے بعد لوپین کی نیو جرسی کی سہولت کے لیے مشاہدات کے ساتھ فارم 483 جاری کیا۔ FDA issued Form 483 with observations to Lupin's New Jersey facility following an inspection.

امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے اپریل 2026 کے معائنے کے بعد لوپین کی نیو جرسی کی سہولت کو تین مشاہدات کے ساتھ فارم 483 جاری کیا۔ The U.S. Food and Drug Administration issued a Form 483 with three observations to Lupin’s New Jersey facility following an April 2026 inspection. کمپنی نے تصدیق کی کہ وہ نتائج کو حل کرے گی اور موجودہ اچھے مینوفیکچرنگ طریقوں کے لیے اپنے عزم کا اعادہ کیا۔ The company confirmed it will address the findings and reaffirmed its commitment to current Good Manufacturing Practices. اس کے بعد مارچ 2026 میں لوپین کے ہندوستانی پلانٹ کے لیے ایک علیحدہ فارم 483 جاری کیا گیا۔ This follows a separate Form 483 issued in March 2026 for Lupin’s Indian plant.