ایف ڈی اے ڈرافٹ گائیڈنس متعدد مائیلوما ٹرائلز کے لیے معیاری اقدام کے طور پر ایم آر ڈی کی توثیق کرتا ہے۔ FDA draft guidance endorses MRD as standard measure for multiple myeloma trials.

بلڈ کینسر یونائیٹڈ، اے ایس ایچ، اور بڑے دوا سازوں جیسے جی ایس کے اور جانسن اینڈ جانسن نے ایف ڈی اے کے مسودے کی رہنمائی کی عوامی طور پر توثیق کی ہے جس میں متعدد مائیلوما ٹرائلز کے لیے ایک معیاری اقدام کے طور پر کم سے کم بقایا بیماری کے استعمال کی حمایت کی گئی ہے۔ Blood Cancer United, ASH, and major drugmakers like GSK and Johnson & Johnson have publicly endorsed the FDA’s draft guidance supporting the use of minimal residual disease as a standard measure for multiple myeloma trials. ان پیشکشوں کا مقصد نئے علاج کی نشوونما کو تیز کرنا اور علاج کی تاثیر کی تشخیص کی درستگی کو بہتر بنانا ہے۔ These submissions aim to accelerate the development of new therapies and improve the accuracy of treatment effectiveness evaluations.