ریلماڈا تھیراپیوٹکس نے 2025 کی چوتھی سہ ماہی میں نقصان کی اطلاع دی لیکن مثانے کے کینسر میں اس کی این ڈی وی-01 دوا کے دوسرے مرحلے کے امید افزا نتائج کا اشتراک کیا، جس کے نتیجے میں ایف ڈی اے سے منظور شدہ فیز III ٹرائلز 2026 کے وسط میں شروع ہونے والے ہیں۔ Relmada Therapeutics reported a Q4 2025 loss but shared promising phase II results for its NDV-01 drug in bladder cancer, leading to FDA-approved phase III trials set to begin mid-2026.

ریلماڈا تھیراپیوٹکس نے بڑھتے ہوئے اخراجات کی وجہ سے 2025 کی چوتھی سہ ماہی میں فی حصص 0. 29 ڈالر کے نقصان کی اطلاع دی، جس کا تخمینہ غائب ہے، لیکن اس نے اعلی خطرہ والے غیر پٹھوں کے حملہ آور مثانے کے کینسر میں اپنی این ڈی وی-1 دوا کے لیے دوسرے مرحلے کے مثبت اعداد و شمار کا اشتراک کیا، جس میں 12 مہینوں میں 76 فیصد مکمل ردعمل کی شرح دکھائی گئی، بشمول بی سی جی کے غیر ذمہ دار مریضوں میں 80 فیصد، جس میں کوئی بیماری کی ترقی یا شدید ضمنی اثرات نہیں تھے۔ Relmada Therapeutics reported a Q4 2025 loss of $0.29 per share, missing estimates, due to rising expenses, but shared positive phase II data for its NDV-01 drug in high-risk non-muscle-invasive bladder cancer, showing a 76% complete response rate at 12 months, including 80% in BCG-unresponsive patients, with no disease progression or severe side effects. کمپنی نے دو راستے والے فیز III ریسکیو پروگرام پر ایف ڈی اے کا معاہدہ حاصل کیا، جو کہ سال کے آخر تک متوقع ابتدائی نتائج کے ساتھ، 2026 کے وسط میں شروع ہونے والا تھا۔ The company secured FDA agreement on a two-pathway phase III RESCUE program, set to launch mid-2026, with initial results expected by year-end. اس نے 160 ملین ڈالر اکٹھے کیے، 2025 کا اختتام 93 ملین ڈالر نقد کے ساتھ، 2029 تک فنڈنگ آپریشنز کے ساتھ کیا۔ It raised $160 million, ending 2025 with $93 million in cash, funding operations through 2029. اس کا اہم امیدوار ، REL-1017 ، پراڈر-ولی سنڈروم میں 2026 کے وسط تک تصوراتی آزمائش کی طرف بڑھ رہا ہے۔ Its lead candidate, REL-1017, is advancing toward a mid-2026 proof-of-concept trial in Prader-Willi syndrome.