مکاؤ نے چین کی پہلی ہیموفیلیا بی جین تھراپی، بی بی ایم-ایچ 901، کو معتدل سے شدید بیماری والے بالغوں کے لیے منظوری دے دی۔ Macao approves China’s first hemophilia B gene therapy, BBM-H901, for adults with moderate to severe disease.

بیلیف بائیو میڈ کی بی بی ایم-ایچ 901، ہیموفیلیا بی کے لیے چین کی پہلی جین تھراپی، کو مین لینڈ چین میں 2025 کی منظوری کے بعد مکاؤ میں معتدل سے شدید بیماری والے بالغوں کے لیے منظوری مل گئی ہے۔ Belief BioMed's BBM-H901, China’s first gene therapy for hemophilia B, has received approval in Macao for adults with moderate to severe disease, following its 2025 approval in mainland China. یہ تھراپی، جسے بیلیف بائیو میڈ نے تیار کیا ہے اور جسے ٹیکڈا چائنا نے تجارتی بنایا ہے، ایک جین فراہم کرنے کے لیے ایک ترمیم شدہ وائرس کا استعمال کرتا ہے جو ایک ہی انفیوژن کے بعد مستقل عنصر IX کی پیداوار کو قابل بناتا ہے۔ The therapy, developed by Belief BioMed and commercialized by Takeda China, uses a modified virus to deliver a gene that enables sustained factor IX production after a single infusion. کلینیکل ٹرائلز میں سالانہ خون بہنے کی شرح تقریبا صفر اور جمنے کی سطح میں نمایاں بہتری دکھائی گئی، جس سے بار بار انجکشن لگانے کا ممکنہ طویل مدتی متبادل پیش کیا گیا۔ Clinical trials showed a near-zero annualized bleeding rate and significantly improved clotting levels, offering a potential long-term alternative to frequent injections. منظوری خطے میں جدید جین تھراپی تک رسائی کو بڑھانے میں پیشرفت کی نشاندہی کرتی ہے۔ The approval marks progress in expanding access to advanced gene therapies in the region.