ہیموفیلیا اے کے لیے ہندوستان کا جین تھراپی ٹرائل وعدہ ظاہر کرتا ہے، جس میں حکومتی پالیسیاں اور شراکت داری سستی، محفوظ سی آر آئی ایس پی آر پر مبنی علاج کو چلاتی ہے۔ India's gene therapy trial for Hemophilia A shows promise, with government policies and partnerships driving affordable, safe CRISPR-based treatments.

ہندوستان نے جین ایڈیٹنگ اور سیل تھراپی میں پیش رفت کی ہے، ہیموفیلیا اے جین تھراپی کے لیے ایک کامیاب فیز-1 ٹرائل میں مستحکم فیکٹر VIII پیداوار دکھائی گئی ہے۔ India has made progress in gene-editing and cell therapy, with a successful Phase-I trial for Hemophilia A gene therapy showing stable Factor VIII production. حکومت بائیو ای 3 پالیسی اور سی ڈی ایس سی او، آئی سی ایم آر، اور ڈی بی ٹی کے تازہ ترین رہنما خطوط کے ذریعے، سی آر آئی ایس پی آر پر مبنی علاج کی محفوظ، اخلاقی ترقی کو آگے بڑھا رہی ہے۔ The government, through the BioE3 policy and updated guidelines from CDSCO, ICMR, and DBT, is advancing safe, ethical development of CRISPR-based treatments. سی ایس آئی آر-آئی جی آئی بی اور سیرم انسٹی ٹیوٹ آف انڈیا علاج کو تجارتی بنانے کے لیے تعاون کر رہے ہیں، جب کہ آئی سی ایم آر کی حمایت یافتہ تحقیق سستی، قابل رسائی علاج کو یقینی بنانے اور صحت سے متعلق ادویات میں خود انحصاری کو فروغ دینے کے لیے گھریلو اختراع، بنیادی ڈھانچے اور صنعتی شراکت داری کو مضبوط کرتی ہے۔ CSIR-IGIB and Serum Institute of India are collaborating to commercialize therapies, while ICMR-backed research strengthens domestic innovation, infrastructure, and industry partnerships to ensure affordable, accessible treatments and boost self-reliance in precision medicine.