نیوزی لینڈ نے مقامی طور پر ٹیسٹوں کی پروسیسنگ کے ذریعے کینسر اور نایاب بیماری کی جانچ میں تاخیر کو کم کرنے کے لیے دو سالہ جینومکس پائلٹ شروع کیا ہے۔ New Zealand begins two-year genomics pilot to cut cancer and rare disease test delays by processing tests locally.

نیوزی لینڈ نے کینسر اور نایاب عوارض کے لیے جینومک ٹیسٹنگ کو گھر لانے کے لیے دو سالہ پائلٹ کا آغاز کیا ہے، جس سے بیرون ملک لیبارٹریوں پر انحصار کم ہو جائے گا۔ New Zealand has launched a two-year pilot to bring genomic testing for cancer and rare disorders home, reducing reliance on overseas labs. ہیلتھ نیوزی لینڈ کی قیادت میں اور الومینا کی حمایت یافتہ یہ پہل، پورے جینوم اور جامع جینومک پروفائلنگ کا استعمال کرتے ہوئے 6, 000 سے زیادہ نمونوں پر کارروائی کرے گی، جس کا مقصد اس وقت برآمد شدہ ٹیسٹوں میں سے نصف کو مقامی طور پر منتقل کرنا ہے۔ The initiative, led by Health New Zealand and supported by Illumina, will process over 6,000 samples using whole genome and comprehensive genomic profiling, aiming to shift half of currently exported tests locally. یہ میٹابولک، کنیکٹو ٹشو، آنکھ، سماعت، اور گردے کی خرابی جیسے حالات کو نشانہ بناتا ہے، جس میں کینسر کی ایپلی کیشنز کی ابھی تک وضاحت کی جا رہی ہے۔ It targets conditions like metabolic, connective tissue, eye, hearing, and kidney disorders, with cancer applications still being defined. یہ پروگرام مریضوں کے انتظار کے اوقات کو کم کرنے، تشخیصی درستگی کو بہتر بنانے، مقامی مہارت کو بڑھانے اور پانچ سالوں میں تقریبا 5 ملین ڈالر کی بچت کرنے کی کوشش کرتا ہے۔ The program seeks to cut patient wait times, improve diagnostic accuracy, build local expertise, and save about $5 million over five years. یہ مستقبل کی قومی جینومکس سروس کو مطلع کرنے کے لیے افرادی قوت کی تیاری، آپریشنز اور ڈیٹا سیکیورٹی کا بھی جائزہ لیتا ہے۔ It also evaluates workforce readiness, operations, and data security to inform a future national genomics service. یہ لانچ نایاب عوارض کے مہینے کے ساتھ موافق ہے، جس میں بروقت تشخیص کی اہمیت کو اجاگر کیا گیا ہے۔ The launch coincides with Rare Disorders Month, highlighting the importance of timely diagnosis.