جانسن اینڈ جانسن نے آئیکوٹائیڈ کے لیے ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کر لی، جو کہ معتدل سے شدید psoriasis کے لیے ایک نئی زبانی دوا ہے، جو آزمائشوں میں مضبوط افادیت اور حفاظت ظاہر کرتی ہے۔ Johnson & Johnson gained FDA approval for icotyde, a new oral drug for moderate-to-severe psoriasis, showing strong efficacy and safety in trials.

جانسن اینڈ جانسن کو اعتدال سے شدید پلاک psoriasis کے لیے آئکوٹائڈ، ایک فرسٹ ان کلاس زبانی آئی ایل-23 رسیپٹر پیپٹائڈ کے لیے ایف ڈی اے کی منظوری مل گئی ہے۔ Johnson & Johnson has received FDA approval for icotyde, a first-in-class oral IL-23 receptor peptide, for moderate-to-severe plaque psoriasis. 2, 500 مریضوں پر مشتمل فیز 3 ٹرائلز کی بنیاد پر، منشیات سے پتہ چلتا ہے کہ 70 فیصد جلد قریب سے صاف ہو گئی ہے اور 55 فیصد ہفتہ 16 تک سوراسس کی شدت میں 90 فیصد بہتری تک پہنچ گئی ہے، جس میں حفاظتی پروفائلز 52 ہفتوں تک پلیسبو سے موازنہ کرتے ہیں۔ Based on Phase 3 trials involving 2,500 patients, the drug showed 70% achieved near-clear skin and 55% reached 90% improvement in psoriasis severity by Week 16, with safety profiles comparable to placebo through 52 weeks. 18 مارچ 2026 کو اعلان کردہ منظوری، زبانی علاج کا ایک نیا آپشن پیش کرتی ہے، حالانکہ قیمت اور دستیابی کی تفصیلات نامعلوم ہیں۔ The approval, announced March 18, 2026, offers a new oral treatment option, though pricing and availability details remain undisclosed. سنگ میل کے باوجود، جانسن اینڈ جانسن کے اسٹاک میں کمی واقع ہوئی، جو حالیہ ایف ڈی اے کی منظوریوں کے بعد وسیع تر شعبے کی گراوٹ اور محتاط مارکیٹ کے جذبات کی عکاسی کرتی ہے۔ Despite the milestone, Johnson & Johnson’s stock declined, reflecting broader sector downturns and cautious market sentiment following recent FDA approvals.