ایک نئے پروسٹیٹ کینسر امیجنگ ٹیسٹ کے لیے کلیریٹی فارماسیوٹیکلز کے فیز III ٹرائل نے اپنے اندراج کے ہدف کو پورا کیا ہے، جس سے ایف ڈی اے کی منظوری کی مضبوط مانگ اور امکان ظاہر ہوتا ہے۔ Clarity Pharmaceuticals' Phase III trial for a new prostate cancer imaging test has met its enrollment goal, showing strong demand and potential for FDA approval.

کلیریٹی فارماسیوٹیکلز نے اپنے فیز III AMPLIFY ٹرائل کا اعلان کیا ہے، جس میں علاج کے بعد پی ایس اے میں اضافے والے مردوں میں پروسٹیٹ کینسر کی واپسی کا پتہ لگانے کے لئے Cu-SAR-bisPSMA PET/CT کا جائزہ لیا گیا ہے، جس نے امریکہ اور آسٹریلیا میں تقریباً 220 شرکاء کی اپنی ہدف اندراج سے تجاوز کر لیا ہے۔ Clarity Pharmaceuticals has announced its Phase III AMPLIFY trial, evaluating Cu-SAR-bisPSMA PET/CT for detecting prostate cancer recurrence in men with rising PSA after treatment, has exceeded its target enrollment of about 220 participants across the U.S. and Australia. غیر بے ترتیب، سنگل آرم اسٹڈی، جو انجیکشن کے 1 سے 4 گھنٹے اور 24 گھنٹے بعد امیجنگ کا جائزہ لیتی ہے، امریکی ایف ڈی اے کی منظوری کی درخواست کی حمایت کرنے کے لیے ڈیزائن کی گئی ہے۔ The non-randomized, single-arm study, which assesses imaging at 1–4 hours and 24 hours post-injection, is designed to support a U.S. FDA approval application. نو ماہ میں تیزی سے اندراج-موجودہ پی ایس ایم اے پی ای ٹی آپشنز کے باوجود-مضبوط طبی مانگ کا اشارہ ہے۔ Rapid enrollment in nine months—despite existing PSMA PET options—signals strong clinical demand. نتائج پہلے کی آزمائشوں پر مبنی ہوں گے جو معیاری امیجنگ کے مقابلے بہتر پتہ لگانے کو ظاہر کرتے ہیں۔ Results will build on earlier trials showing improved detection over standard imaging. دوسرا مرحلہ III ٹرائل، CLARIFY، جاری ہے اور اس کے 2026 میں اختتام پذیر ہونے کی توقع ہے۔ A second Phase III trial, CLARIFY, is ongoing and expected to conclude in 2026. آج تک، عالمی سطح پر تقریبا 600 مریضوں کا اسکین کیا جا چکا ہے، جن میں سے 350 سے زیادہ گزشتہ سال کے تھے۔ To date, around 600 patients have been scanned globally, with over 350 in the past year.