7 مارچ 2026 کو گروپوں نے ایف ڈی اے پر زور دیا کہ وہ ریڈیولوجی ڈیوائس کے قواعد میں جدت کے ساتھ اے آئی کی نگرانی کو متوازن کرے۔ On March 7, 2026, groups urged the FDA to balance AI oversight with innovation in radiology device rules.

7 مارچ 2026 کو متعدد تنظیموں نے ریڈیولوجی ڈیوائس کے ضوابط میں مجوزہ تبدیلیوں کے بارے میں ایف ڈی اے کو عوامی تبصرے پیش کیے۔ On March 7, 2026, multiple organizations submitted public comments to the FDA regarding proposed changes to radiology device regulations. میڈیکل ڈیوائس مینوفیکچررز ایسوسی ایشن نے ریگولیٹری غیر یقینی صورتحال اور جدت طرازی سے متعلق خدشات کا حوالہ دیتے ہوئے مجوزہ سول جرمانے کے اصول کو واپس لینے پر زور دیا۔ The Medical Device Manufacturers Association urged the withdrawal of a proposed civil penalty rule, citing concerns over regulatory uncertainty and innovation. ریڈیولوجی پارٹنرز اور نیشنل سینٹر فار ہیلتھ ریسرچ نے مریضوں کی حفاظت کو یقینی بنانے کے لیے میڈیکل امیجنگ میں اے آئی کی مضبوط نگرانی کی ضرورت پر زور دیا، جبکہ سبٹل میڈیکل نے کچھ اے آئی سے چلنے والے امیجنگ ٹولز کے لیے جزوی چھوٹ کی درخواست کی، یہ دلیل دیتے ہوئے کہ موجودہ قوانین جدت میں رکاوٹ ہیں۔ Radiology Partners and the National Center for Health Research stressed the need for strong oversight of AI in medical imaging to ensure patient safety, while Subtle Medical requested a partial exemption for certain AI-powered imaging tools, arguing that current rules hinder innovation. تمام تبصرے تشخیصی امیجنگ میں تکنیکی ترقی کی ضرورت کے ساتھ ریگولیٹری سختی کو متوازن کرنے پر زور دیتے ہیں۔ All comments emphasize balancing regulatory rigor with the need for technological advancement in diagnostic imaging.