تائیوان کی بائیوٹیک فرم، جی این ٹی بی ایم نے مزاحم لیمفوما کے پہلے مرحلے کے ٹرائلز میں اپنی نئی زبانی کینسر کی دوا، جی این ٹی بی ایم-38 کی جانچ کے لیے امریکی ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کر لی۔ A Taiwan biotech firm, GNTbm, gained U.S. FDA approval to test its new oral cancer drug, GNTbm-38, in Phase I trials for resistant lymphoma.

تائیوان میں قائم بائیوٹیک فرم، جی این ٹی بی ایم کو اپنی زبانی اینٹی کینسر دوا جی این ٹی بی ایم-38 کے لیے فیز I کلینیکل ٹرائلز شروع کرنے کے لیے امریکی ایف ڈی اے کی منظوری مل گئی ہے، جو کینسر کے خلاف مدافعتی نظام کی لڑائی کو فروغ دینے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ایک ایپیجینیٹک امیونو ایکٹیویٹر ہے۔ GNTbm, a Taiwan-based biotech firm, has received U.S. FDA approval to begin Phase I clinical trials for its oral anti-cancer drug GNTbm-38, an epigenetic immunoactivator designed to boost the immune system’s fight against cancer. یہ دوا، جو پانچ سالوں میں تیار کی گئی ہے اور اسے وسیع پری کلینیکل ڈیٹا کی حمایت حاصل ہے، متعدد کینسروں کو نشانہ بناتی ہے، جس کا آغاز ریلیپسڈ یا ریفریکٹری پردیی ٹی سیل لیمفوما سے ہوتا ہے۔ The drug, developed over five years and backed by extensive preclinical data, targets multiple cancers, starting with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. یہ یتیم دوا کی حیثیت کے لیے اہل ہو سکتا ہے اور اسے موجودہ امیونو تھراپیز کے ساتھ جوڑا جا سکتا ہے۔ It may qualify for orphan drug status and could be combined with existing immunotherapies. کینسر کی دوا کیپیڈا کے ساتھ کمپنی کی سابقہ کامیابی کے بعد امریکہ، چین اور تائیوان میں کثیر ملکی آزمائشوں کا منصوبہ بنایا گیا ہے۔ Multinational trials are planned in the U.S., China, and Taiwan, following the company’s earlier success with the cancer drug Kepida.