یونیکیور کے اسٹاک میں 42 فیصد کمی واقع ہوئی جب ایف ڈی اے نے کہا کہ ہنٹنگٹن کی بیماری کے لیے اس کے جین تھراپی ٹرائل میں تاثیر کے کافی ثبوت موجود نہیں ہیں۔ UniQure's stock dropped 42% after the FDA said its gene therapy trial for Huntington’s disease lacked sufficient evidence of effectiveness.

2 مارچ 2026 کو پری مارکیٹ ٹریڈنگ میں یونیکیور کے حصص 42 فیصد گر گئے، جب ایف ڈی اے نے کہا کہ ہنٹنگٹن کی بیماری کے لیے جین تھراپی اے ایم ٹی-130 کے فیز I/II ٹرائلز کے اعداد و شمار مارکیٹنگ ایپلی کیشن کی حمایت کے لیے ناکافی تھے۔ UniQure's shares fell 42% in premarket trading on March 2, 2026, after the FDA said data from its Phase I/II trials of the gene therapy AMT-130 for Huntington’s disease were insufficient to support a marketing application. ایجنسی نے پایا کہ نتائج، بیرونی کنٹرول کے مقابلے میں، مؤثریت کے مضبوط شواہد کی کمی تھی اور ایک نیا رینڈمائزڈ، ڈبل بلائنڈ، جعلی سرجری کنٹرولڈ ٹرائل تجویز کیا۔ The agency found the results, compared to an external control, lacked strong evidence of effectiveness and recommended a new randomized, double-blind, sham surgery-controlled trial. یونیکیور ایف ڈی اے کے ساتھ کام کرنے کا ارادہ رکھتا ہے اور ممکنہ فیز III مطالعہ کے ڈیزائن پر تبادلہ خیال کرنے کے لیے 2026 کی دوسری سہ ماہی میں ٹائپ بی میٹنگ کی درخواست کرتا ہے۔ UniQure plans to work with the FDA and request a Type B meeting in the second quarter of 2026 to discuss potential Phase III study designs.