لوپین کی ہندوستانی فیکٹری نے یو ایس ایف ڈی اے کا معائنہ پاس کیا جس میں معمولی مسائل نوٹ کیے گئے لیکن فوری اصلاحات کی ضرورت نہیں تھی۔ Lupin’s Indian factory passed a U.S. FDA inspection with minor issues noted but no urgent fixes needed.

لوپین کی گوا مینوفیکچرنگ سہولت کو 10 سے 21 نومبر 2025 تک ایک معائنہ کے بعد یو ایس ایف ڈی اے سے ایک تسلی بخش اسٹیبلشمنٹ انسپیکشن رپورٹ (ای آئی آر) موصول ہوئی، جس میں رضاکارانہ ایکشن انڈیکیٹڈ (وی اے آئی) کی درجہ بندی تھی، جس میں معمولی مسائل کا ذکر کیا گیا تھا لیکن فوری طور پر اصلاحاتی کارروائی کی ضرورت نہیں تھی۔ Lupin's Goa manufacturing facility received a satisfactory Establishment Inspection Report (EIR) from the U.S. FDA after an inspection from November 10 to 21, 2025, with a Voluntary Action Indicated (VAI) classification, indicating minor issues noted but no immediate corrective action required. نتیجہ عالمی منشیات کی پیداوار میں معیار اور تعمیل کے لیے کمپنی کے عزم کی عکاسی کرتا ہے۔ The result reflects the company’s commitment to quality and compliance in global drug production. بی ایس ای پر لوپن کے حصص میں 0.24 فیصد اضافہ ہوا اور یہ 2،328.70 روپے تک پہنچ گیا۔ Lupin’s shares rose 0.24% to ₹2,328.70 on the BSE.