VYVGART نے اپنے ایف ڈی اے لیبل کو بڑھانے کے منصوبوں کے ساتھ آکولر میستھینیا گریوس کے لیے آنکھوں کی علامات میں نمایاں بہتری دکھائی۔ VYVGART showed significant improvement in eye symptoms for ocular myasthenia gravis, with plans to expand its FDA label.

Argenx نے ADAPT OCULUS ٹرائل کے مثبت فیز 3 نتائج رپورٹ کیے، جن میں دکھایا گیا کہ VYVGART نے آنکھوں کے مائیستھینیا گریوس میں آنکھوں کی علامات میں نمایاں بہتری دکھائی، اور اس کے بنیادی نقطہ پر پلیسبو کے مقابلے میں شماریاتی طور پر نمایاں بہتری حاصل کی۔ Argenx reported positive Phase 3 results from the ADAPT OCULUS trial, showing VYVGART significantly improved eye symptoms in ocular myasthenia gravis, meeting its primary endpoint with a statistically significant improvement over placebo. کمپنی FDA کے ساتھ اضافی بایولوجکس لائسنس کی درخواست جمع کرانے کا ارادہ رکھتی ہے تاکہ VYVGART کے لیبل کو اوکولر MG تک وسعت دی جا سکے، اور 10 مئی 2026 کو سیرو نیگیٹو جنرلائزڈ MG کے لیے PDUFA تاریخ متوقع ہے۔ VYVGART میں تجارتی ترقی جاری ہے، جہاں 2025 میں تقریبا 19,000 مریض دنیا بھر میں علاج کر چکے ہیں، 4,700 سے زائد نسخہ نویس ہیں، اور 70٪ نئے مریض زبانی علاج سے تبدیل ہو رہے ہیں۔ The company plans to file a supplemental Biologics License Application with the FDA to expand VYVGART’s label to include ocular MG, with a May 10, 2026, PDUFA date expected for seronegative generalized MG. VYVGART continues to see strong commercial growth, with nearly 19,000 patients treated globally in 2025, over 4,700 prescribers, and 70% of new patients switching from oral therapies. کمپنی نے اپنا پہلا پورے سال کا آپریٹنگ منافع حاصل کیا، 2025 میں خالص فروخت 4. 15 بلین ڈالر تک پہنچ گئی اور چوتھی سہ ماہی کی فروخت 1. 3 بلین ڈالر تک پہنچ گئی۔ The company achieved its first full-year operating profitability, with 2025 net sales reaching $4.15 billion and fourth-quarter sales rising to $1.3 billion.