یوگنڈا نے سکل سیل کے لیے نوزائیدہ بچوں کی جانچ شروع کی، لیکن زیادہ لاگت اور محدود انفراسٹرکچر کی وجہ سے پورے افریقہ میں جین تھراپی ناقابل برداشت ہے۔ Uganda started newborn screening for sickle cell, but gene therapies remain unaffordable across Africa due to high costs and limited infrastructure.

یوگنڈا نے سکل سیل بیماری کے لیے ملک بھر میں نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ کا آغاز کیا ہے، لیکن کاسجیوی اور لیفجینیہ جیسے زندگی بچانے والے جین تھراپی پورے افریقہ میں ناقابل برداشت ہیں، جن کے علاج پر 22 لاکھ ڈالر تک کی لاگت آتی ہے۔ Uganda has launched nationwide newborn screening for sickle cell disease, but life-saving gene therapies like Casgevy and Lyfgenia remain unaffordable across Africa, with treatments costing up to $2.2 million. اگرچہ امریکہ اور یورپ میں منظور شدہ ہیں، یہ CRISPR پر مبنی علاج افریقہ میں ناقابل رسائی ہیں، جہاں عالمی معاملات کا 80 فیصد ہوتا ہے۔ Though approved in the U.S. and Europe, these CRISPR-based cures are inaccessible in Sub-Saharan Africa, where 80% of global cases occur. زیادہ لاگت، بنیادی ڈھانچے کی کمی، اور محدود صحت کی دیکھ بھال کی صلاحیت وسیع پیمانے پر استعمال کو روکتی ہے، جس سے زیادہ تر مریض بنیادی، اکثر ناقابل برداشت دیکھ بھال پر انحصار کرتے ہیں۔ High costs, lack of infrastructure, and limited healthcare capacity prevent widespread use, leaving most patients reliant on basic, often unaffordable care. وکلاء قیمتوں میں اصلاحات اور مقامی طبی صلاحیت میں سرمایہ کاری کے ذریعے مساوی رسائی کو یقینی بنانے کے لیے عالمی کارروائی پر زور دیتے ہیں۔ Advocates urge global action to ensure equitable access through pricing reforms and investment in local medical capacity.