ایلی للی کے اورفورگلیپرن نے ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں میں بلڈ شوگر اور وزن کو کم کرنے میں سیماگلوٹائڈ سے بہتر کارکردگی کا مظاہرہ کیا، جس میں ایف ڈی اے کا فیصلہ 2026 کی دوسری سہ ماہی میں متوقع ہے۔ Eli Lilly's orforglipron outperformed semaglutide in lowering blood sugar and weight in type 2 diabetes patients, with FDA decision expected in Q2 2026.

ایلی للی کی زبانی GLP- 1 دوا orforglipron نے فیز 3 کے ایک ٹرائل میں زبانی semaglutide کو پیچھے چھوڑ دیا ، جس سے A1C میں 2.2% کی کمی واقع ہوئی اور 52 ہفتوں میں ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں میں semaglutide کے مقابلے میں اوسطا 19.7 پونڈ وزن میں کمی 73.6% زیادہ ہوئی۔ Eli Lilly’s oral GLP-1 drug orforglipron outperformed oral semaglutide in a Phase 3 trial, reducing A1C by 2.2% and causing an average 19.7 lb weight loss—73.6% greater than semaglutide—over 52 weeks in adults with type 2 diabetes. خوراک کی پابندیوں کے بغیر روزانہ ایک بار لی جانے والی اس دوا نے قلبی خطرے کے عوامل کو بھی بہتر بنایا۔ The drug, taken once daily without food restrictions, also improved cardiovascular risk factors. اگرچہ زیادہ موثر، معدے کے مضر اثرات کی وجہ سے اورفورگلیپرن کی بندش کی شرح زیادہ تھی۔ Though more effective, orforglipron had higher discontinuation rates due to gastrointestinal side effects. للی نے اسے 40 سے زیادہ ممالک میں ریگولیٹری جائزے کے لیے پیش کیا ہے، جس کے بارے میں امریکی فیصلہ 2026 کی دوسری سہ ماہی میں متوقع ہے۔ Lilly has submitted it for regulatory review in over 40 countries, with a U.S. decision expected in the second quarter of 2026.