ایف ڈی اے اب رسائی کو تیز کرنے اور لاگت کو کم کرنے کے لیے صرف ایک کلینیکل ٹرائل کی بنیاد پر زیادہ تر نئی دوائیوں کی منظوری کی اجازت دیتا ہے۔ The FDA now allows most new drugs to be approved based on just one clinical trial to speed up access and lower costs.

ایف ڈی اے نے سائنس اور ڈیٹا تجزیہ میں پیشرفت کا حوالہ دیتے ہوئے اپنے منشیات کی منظوری کے عمل میں ترمیم کی ہے، جس سے زیادہ تر نئی ادویات کو روایتی دو کے بجائے ایک ہی کلینیکل ٹرائل کی بنیاد پر منظور کرنے کی اجازت دی گئی ہے۔ The FDA has revised its drug approval process, allowing most new drugs to be approved based on a single clinical trial instead of the traditional two, citing advances in science and data analysis. اس تبدیلی کا، جو فوری طور پر موثر ہے، مقصد علاج تک رسائی کو تیز کرنا، ترقیاتی اخراجات کو کم کرنا، اور خاص طور پر نایاب اور سنگین حالات کے لیے ادویات کی قیمتوں کو کم کرنا ہے۔ The change, effective immediately, aims to speed up access to treatments, reduce development costs, and lower drug prices, particularly for rare and serious conditions. اگرچہ ایجنسی مضبوط حفاظتی معیارات کو برقرار رکھتی ہے اور منظوری کے بعد بھی اضافی مطالعات کی ضرورت پڑ سکتی ہے، ماہرین اس بات پر منقسم ہیں کہ آیا یہ تبدیلی کارکردگی کو بہتر بناتی ہے یا مریض کی حفاظت کو خطرہ بناتی ہے۔ While the agency maintains strong safety standards and can still require additional studies post-approval, experts remain divided on whether the shift improves efficiency or risks patient safety.