چین نے بچوں اور بڑوں میں ایکزیما کے علاج کے لیے رکسولٹینیب کریم کے لیے منشیات کی درخواست کو تیز رفتار جائزے کے ساتھ قبول کر لیا۔ China accepted a drug application for ruxolitinib cream to treat eczema in kids and adults, with fast-track review.

چین کے این ایم پی اے نے دو سال اور اس سے زیادہ عمر کے بچوں اور بالغوں میں ہلکے سے اعتدال پسند ایٹوپک ڈرمیٹائٹس کے علاج کے لیے ڈرماون ہولڈنگز کی تیار کردہ رکسولٹینیب فاسفیٹ کریم کے لیے نئی ڈرگ ایپلی کیشن کو قبول کر لیا ہے، اور اسے ترجیحی جائزہ دیا ہے۔ China’s NMPA has accepted the New Drug Application for ruxolitinib phosphate cream, developed by Dermavon Holdings, for treating mild to moderate atopic dermatitis in children aged two and older and adults, granting it priority review. 24 فروری 2026 کو جمع کرائی گئی درخواست، اس کی پیڈیاٹرک تشکیل کی وجہ سے 130 دنوں کی مختصر جائزہ ٹائم لائن سے فائدہ اٹھاتی ہے۔ The application, submitted on February 24, 2026, benefits from a shortened review timeline of 130 days due to its pediatric formulation. چین میں فیز III ٹرائل کے کلینیکل ڈیٹا میں پلیسبو کے مقابلے میں نمایاں بہتری دکھائی گئی، 63 فیصد مریضوں نے صاف یا تقریبا صاف جلد حاصل کی اور 78 فیصد نے ایکزیما کی شدت میں کم از کم 75 فیصد کمی ظاہر کی۔ Clinical data from a Phase III trial in China showed significant improvement over placebo, with 63% of patients achieving clear or almost clear skin and 78% showing at least 75% reduction in eczema severity. علاج اچھی طرح سے برداشت کیا گیا تھا، حفاظتی مسائل کی وجہ سے کوئی بندش نہیں تھی۔ The treatment was well-tolerated, with no discontinuations due to safety issues. یہ دوا، جو پہلے ہی جنوری 2026 میں وٹیلگو کے لیے منظور شدہ ہے، ڈرماون کے وسیع تر ڈرمیٹولوجی پورٹ فولیو کا حصہ ہے جس کا مقصد جلد کی بیماری کے انتظام میں غیر ضروری ضروریات کو پورا کرنا ہے۔ The drug, already approved for vitiligo in January 2026, is part of Dermavon’s broader dermatology portfolio aiming to address unmet needs in skin disease management.