لکھنؤ میں نایاب بیماریوں کا دن 2026 نے فنڈنگ کی حدود اور کوریج کے فرق کے درمیان بہتر تشخیص، علاج تک رسائی اور پالیسی اصلاحات کی فوری ضروریات کو اجاگر کیا۔ Rare Disease Day 2026 in Lucknow highlighted urgent needs for better diagnosis, treatment access, and policy reform amid funding limits and coverage gaps.

آر ڈی آئی ایف اور ایس جی پی جی آئی کے زیر اہتمام ریلی، ماہر گفتگو اور ثقافتی تقریبات کے ساتھ لکھنؤ میں نایاب بیماریوں کا بین الاقوامی دن 2026 منایا گیا، جس میں جلد تشخیص، سستی علاج اور پائیدار دیکھ بھال کی ضرورت پر روشنی ڈالی گئی۔ International Rare Disease Day 2026 was marked in Lucknow with a rally, expert talks, and cultural events organized by RDIF and SGPGI, highlighting the need for early diagnosis, affordable treatment, and sustainable care. حکام نے پالیسی کی تشکیل میں مریضوں کی وکالت کے کردار پر زور دیا، جبکہ ہندوستان کے روپے پر خدشات اٹھائے گئے۔ Officials stressed patient advocacy’s role in shaping policy, while concerns were raised over India’s Rs. 50 لاکھ کی فنڈنگ کی حد طویل مدتی نایاب بیماری کے مریضوں تک رسائی کو محدود کرتی ہے۔ 50 lakh funding cap limiting access for long-term rare disease patients. کچھ شرائط قومی پالیسی سے خارج ہیں، جس سے وسیع تر حمایت اور جامع صحت کی دیکھ بھال کے مطالبات کو تقویت ملتی ہے۔ Some conditions remain excluded from the national policy, prompting calls for broader support and inclusive healthcare.