ایٹومسس نے ایک نایاب جینیاتی عارضے کا علاج کرنے والی جین تھراپی کے لیے فیز 3 کے کامیاب ٹرائلز کی اطلاع دی ہے، جس میں 2027 تک ایف ڈی اے کی منظوری ممکن ہے۔ Atomesus reports successful Phase 3 trials for a gene therapy treating a rare genetic disorder, with FDA approval possible by 2027.

بائیوٹیکنالوجی کی ایک کمپنی ایٹومسس نے 23 فروری 2026 کو ایک نایاب جینیاتی عارضے کو نشانہ بناتے ہوئے اپنے تجرباتی جین تھراپی علاج کے لیے فیز 3 کلینیکل ٹرائلز کی کامیاب تکمیل کا اعلان کیا۔ Atomesus, a biotechnology company, announced on February 23, 2026, the successful completion of Phase 3 clinical trials for its experimental gene therapy treatment targeting a rare genetic disorder. تھراپی، جو ALD1 جین میں ایک مخصوص تغیر کو درست کرنے کے لیے ڈیزائن کی گئی تھی، نے مریضوں کے نتائج میں نمایاں بہتری دکھائی جس میں کوئی سنگین منفی واقعات رپورٹ نہیں ہوئے۔ The therapy, designed to correct a specific mutation in the ALD1 gene, showed significant improvement in patient outcomes with no serious adverse events reported. کمپنی اس سال کے آخر میں ایف ڈی اے میں ایک ریگولیٹری درخواست جمع کرانے کا ارادہ رکھتی ہے، جس کی ممکنہ منظوری اور مارکیٹ کی دستیابی 2027 تک متوقع ہے۔ The company plans to submit a regulatory application to the FDA later this year, with potential approval and market availability expected by 2027.