ریجینکسبیو کو آر جی ایکس-111 جین تھراپی کی حفاظت کے بارے میں سرمایہ کاروں کو گمراہ کرنے کے لیے مقدمے کا سامنا ہے، جب ایف ڈی اے نے ایک شریک کے برین ٹیومر کی وجہ سے ٹرائلز روک دیے تھے۔ REGENXBIO faces lawsuit for misleading investors about RGX-111 gene therapy safety, after FDA halted trials due to a participant’s brain tumor.

ریجینکسبیو انکارپوریٹڈ کے خلاف ایک کلاس ایکشن مقدمہ دائر کیا گیا ہے جس میں ہرلر سنڈروم کے لیے استعمال ہونے والی اس کی جین تھراپی آر جی ایکس-111 کے بارے میں گمراہ کن بیانات پر سیکیورٹیز فراڈ کا الزام لگایا گیا ہے۔ A class action lawsuit has been filed against REGENXBIO Inc. alleging securities fraud over misleading statements about its gene therapy RGX-111, used for Hurler syndrome. 9 فروری 2022 اور 27 جنوری 2026 کے درمیان خریدے گئے حصص کا احاطہ کرنے والے اس مقدمے میں دعوی کیا گیا ہے کہ کمپنی نے تھراپی کی حفاظت اور افادیت کو غلط انداز میں پیش کیا، اور مقدمے کی سماعت میں حصہ لینے والے میں دماغی ٹیومر کا انکشاف کرنے میں ناکام رہی۔ The suit, covering shares bought between February 9, 2022, and January 27, 2026, claims the company misrepresented the therapy’s safety and efficacy, failing to disclose a brain tumor in a trial participant. 28 جنوری 2026 کو ایف ڈی اے نے حفاظتی خدشات کی وجہ سے آر جی ایکس-111 اور آر جی ایکس-121 پر کلینیکل ہولڈز رکھے، جس سے اسٹاک کی قیمت میں کمی واقع ہوئی۔ On January 28, 2026, the FDA placed clinical holds on RGX-111 and RGX-121 due to safety concerns, triggering a 17.9% drop in the stock price. جن سرمایہ کاروں کو نقصان اٹھانا پڑا وہ 14 اپریل 2026 تک کیس میں شامل ہو سکتے ہیں، جس میں حصہ لینے کے لیے کوئی پیشگی فیس نہیں ہوگی۔ Investors who suffered losses may join the case by April 14, 2026, with no upfront fees for participating.

مضامین

PR-inside

PR Newswire

The Janesville Gazette

PR-inside

-- کم دکھائیں --