یو ایس ایف ڈی اے نے پیرامل فارما کے ہندوستانی پلانٹ میں طریقہ کار کے چار مسائل پائے ؛ کمپنی نے تعاون اور تعمیل کا عہد کیا۔ U.S. FDA found four procedural issues at Piramal Pharma’s Indian plant; company vows cooperation and compliance.

یو ایس ایف ڈی اے نے 9 سے 13 فروری 2026 تک ہندوستان کے تلنگانہ میں پیرامل فارما کے ڈگوال پلانٹ کے معائنے کے دوران چار مشاہدات کے ساتھ فارم 483 جاری کیا۔ The U.S. FDA issued a Form 483 with four observations during an inspection of Piramal Pharma’s Digwal plant in Telangana, India, from February 9 to 13, 2026. اعداد و شمار کی سالمیت کے بجائے طریقہ کار میں بہتری سے متعلق نتائج کو رضاکارانہ کارروائی کے طور پر درجہ بند کیا گیا ہے۔ The findings, related to procedural improvements rather than data integrity, are classified as Voluntary Action Indicated. پیرامل فارما نے کہا کہ وہ مطلوبہ وقت کے اندر پیش کرنے کے لیے جواب تیار کر رہی ہے اور تعمیل اور معیار کے لیے اپنے عزم کا اعادہ کرتے ہوئے مسائل کو حل کرنے کے لیے ایف ڈی اے کے ساتھ قریبی تعاون کا عہد کیا۔ Piramal Pharma said it is preparing a response to submit within the required timeframe and reaffirmed its commitment to compliance and quality, pledging close cooperation with the FDA to address the issues.