سیل ایل بی ایکس ہیلتھ پارسرٹیکس ® کے لیے اپنا ایف ڈی اے لائسنس ختم کر دے گا کیونکہ 97 فیصد سے زیادہ یونٹس تحقیق کے لیے استعمال ہوتے ہیں، تجارتی فروخت کے لیے نہیں۔ CelLBxHealth will drop its FDA license for Parsortix® as over 97% of units are used for research, not commercial sale.

سیل ایل بی ایکس ہیلتھ پی ایل سی نے 13 فروری 2026 کو اعلان کیا کہ وہ پارسرٹیکس سسٹم کے لیے اپنے ایف ڈی اے اسٹیبلشمنٹ لائسنس اور ڈیوائس لسٹنگ کو برقرار رکھنا بند کر دے گی، اس کا حوالہ دیتے ہوئے کہ 97 فیصد سے زیادہ یونٹس اندرونی تحقیق کے لیے استعمال ہوتے ہیں جہاں ایف ڈی اے لسٹنگ سے کوئی تجارتی فائدہ نہیں ملتا ہے۔ CelLBxHealth plc announced on February 13, 2026, that it will discontinue maintaining its FDA establishment license and device listing for the Parsortix® system, citing that over 97% of units are used for in-house research where FDA listing provides no commercial benefit. یہ اقدام، جس کا مقصد لاگت کی کارکردگی کو بہتر بنانا ہے، کمپنی کو وسائل کو آمدنی میں اضافے، صارفین کی مدد اور مصنوعات کی ترقی کی طرف موڑنے کی اجازت دیتا ہے۔ The move, aimed at improving cost efficiency, allows the company to redirect resources toward revenue growth, customer support, and product development. یہ فیصلہ فروخت، پیشن گوئی، یا شراکت داری کو متاثر نہیں کرتا ہے، اور سیل ایل بی ایکس ہیلتھ کسی بھی وقت ایف ڈی اے کی فہرست کو بحال کرنے کی صلاحیت کو برقرار رکھتا ہے۔ The decision does not impact sales, forecasts, or partnerships, and CelLBxHealth retains the ability to reinstate the FDA listing at any time. سی ای او پیٹر کولنز نے کہا کہ یہ تبدیلی موجودہ صارفین کے استعمال سے مطابقت رکھتی ہے اور صحت سے متعلق آنکولوجی میں طویل مدتی ترقی کی حمایت کرتی ہے۔ CEO Peter Collins said the change aligns with current customer usage and supports long-term growth in precision oncology. کمپنی تحقیق، کلینیکل ٹرائلز اور لیب سے تیار کردہ ٹیسٹوں میں تعاون کو بڑھانا جاری رکھے ہوئے ہے۔ The company continues expanding collaborations in research, clinical trials, and lab-developed tests.