ہندوستانی فارما لیڈر جدت طرازی کو فروغ دینے اور بڑھتی ہوئی تاخیر کے درمیان عالمی سطح پر مقابلہ کرنے کے لیے تیزی سے منظوریوں اور اصلاحات کا مطالبہ کرتے ہیں۔ Indian pharma leaders demand faster approvals and reforms to boost innovation and compete globally amid rising delays.

ہندوستانی دواسازی کے رہنما اختراع کو فروغ دینے اور جینیرکس سے اعلی قیمت والی دوائیوں کی ترقی کی طرف منتقل ہونے کے لیے فوری ریگولیٹری اصلاحات کا مطالبہ کر رہے ہیں، کلینیکل ٹرائل کی منظوریوں میں تاخیر کا حوالہ دیتے ہوئے جو تحقیق کو بیرون ملک دھکیلتی ہے۔ Indian pharmaceutical leaders are calling for urgent regulatory reforms to boost innovation and shift from generics to high-value drug development, citing delays in clinical trial approvals that push research overseas. وہ تیز تر منظوریوں، بہتر بنیادی ڈھانچے، اور مضبوط صنعتی تعلیمی شراکت داری کی ضرورت پر زور دیتے ہیں، اور خبردار کرتے ہیں کہ عالمی مسابقت میں ہندوستان کو چین سے پیچھے رہنے کا خطرہ ہے۔ They stress the need for faster approvals, better infrastructure, and stronger industry-academia partnerships, warning India risks falling behind China in global competitiveness. دریں اثنا، ایف ڈی اے نے منشیات کی تیاری کے جائزوں کو ہموار کرنے کے لیے ایک پری چیک پائلٹ پروگرام شروع کیا ہے، جس کا مقصد تاخیر کو کم کرنا اور ابتدائی تعاون اور معائنوں کے ذریعے گھریلو پیداوار کو مضبوط کرنا ہے۔ Meanwhile, the FDA has launched a pre-check pilot program to streamline drug manufacturing reviews, aiming to reduce delays and strengthen domestic production through early collaboration and inspections.