ٹیکساس کی ایک ماں نے اپنے بیٹے کی تشخیص کے بعد نایاب بیماریوں سے متاثرہ خاندانوں کے لیے ایک غیر منفعتی تنظیم قائم کی۔ A Texas mother founded a nonprofit for families affected by rare diseases after her son’s diagnosis.

ٹیکساس میں ایک ماں نے اپنے بچے کی نایاب بیماری کی تشخیص کو ایک مشن میں تبدیل کر دیا ہے تاکہ اسی طرح کے چیلنجوں کا سامنا کرنے والے دوسرے خاندانوں کی مدد کی جا سکے، وسائل، وکالت اور جذباتی مدد فراہم کرنے کے لیے ایک غیر منافع بخش ادارہ شروع کیا گیا ہے۔ A mother in Texas has transformed her child’s rare disease diagnosis into a mission to support other families facing similar challenges, launching a nonprofit to provide resources, advocacy, and emotional support. اس پہل، جو ان کے بیٹے کے ایک نایاب جینیاتی حالت کے ساتھ سفر سے متاثر ہے، کا مقصد دیکھ بھال تک رسائی کو بہتر بنانا اور کم تشخیص شدہ بیماریوں کے بارے میں آگاہی بڑھانا ہے۔ The initiative, inspired by her son’s journey with a rare genetic condition, aims to improve access to care and raise awareness about underdiagnosed illnesses.