FDA نے 6,000+ M&M یونٹس کو غیر ظاہر شدہ مونگ پھلی، دودھ، اور سویا الرجینز پر واپس لے لیا؛ کوئی بیماری رپورٹ نہیں ہوئی۔ FDA recalls 6,000+ M&M’s units over undeclared peanut, milk, and soy allergens; no illnesses reported.

ایف ڈی اے نے دودھ، سویا اور مونگ پھلی سمیت غیر اعلانیہ الرجین کی وجہ سے 20 ریاستوں میں فروخت ہونے والی دوبارہ پیک شدہ ایم اینڈ ایم کی مونگ پھلی اور کلاسیکی کینڈیوں کے 6, 000 سے زیادہ یونٹس کو واپس بلا لیا ہے۔ The FDA has recalled over 6,000 units of repackaged M&M’s Peanut and classic candies sold in 20 states due to undeclared allergens, including milk, soy, and peanuts. رضاکارانہ واپسی، جو بیکن پروموشنز انک نے 26 جنوری کو شروع کی اور 4 فروری کو اپ ڈیٹ کی گئی، ان مصنوعات کو شامل کرتی ہے جن پر Make Your Mark، Subaru، Adobe اور University of Maryland جیسے ناموں سے لیبل کیے گئے ہیں، جن کے آئٹم نمبر BB458BG اور BB471BG، لاٹ کوڈز، اور ستمبر 2026 تک بہترین بائی تاریخیں شامل ہیں۔ The voluntary recall, initiated by Beacon Promotions Inc. on January 26 and updated February 4, covers products labeled under names like Make Your Mark, Subaru, Adobe, and University of Maryland, with item numbers BB458BG and BB471BG, lot codes, and best-by dates through September 2026. ایف ڈی اے نے یاد دہانی کو کلاس II کے طور پر درجہ بند کیا، جس سے عارضی یا قابل واپسی صحت کے اثرات کے امکان کی نشاندہی ہوتی ہے، حالانکہ کسی بیماری کی اطلاع نہیں ملی ہے۔ The FDA classified the recall as Class II, indicating a potential for temporary or reversible health effects, though no illnesses have been reported. صارفین پر زور دیا جاتا ہے کہ وہ لیبل چیک کریں، درج کردہ اجزاء سے الرجی ہونے پر واپس لی گئی اشیاء سے گریز کریں، اور انہیں واپس کریں یا پھینک دیں۔ Consumers are urged to check labels, avoid the recalled items if allergic to the listed ingredients, and return or discard them. یہ مسئلہ تیسرے فریق کی دوبارہ پیکنگ کے دوران نامناسب لیبلنگ سے پیدا ہوتا ہے، نہ کہ اصل پروڈکٹ سے۔ The issue stems from improper labeling during third-party repackaging, not the original product.