AbbVie نے FDA اور EMA کی منظوری حاصل کی ہے کہ Rinvoq نان سیگمنٹل وائٹلیگو کے علاج کے لیے استعمال کیا جا سکے، جو اپنی نوعیت کا پہلا نظامی علاج ہے۔ AbbVie seeks FDA and EMA approval for Rinvoq to treat non-segmental vitiligo, a first-of-its-kind systemic treatment.

AbbVie نے بالغوں اور نوجوانوں میں غیر سیگمنٹ ویٹیلیگو کے علاج کے لئے Rinvoq کی توسیع کی منظوری کے لئے ایف ڈی اے اور ای ایم اے کو درخواستیں جمع کرائی ہیں۔ AbbVie has submitted applications to the FDA and EMA for expanded approval of Rinvoq to treat non-segmental vitiligo in adults and adolescents. اگر منظوری مل جاتی ہے، تو یہ اس دائمی آٹومیمون حالت کے لیے پہلی نظامی دوا ہوگی، جو سمیٹریکل ڈیپیگمنٹشن کا سبب بنتی ہے۔ If approved, it would be the first systemic medication for this chronic autoimmune condition, which causes symmetrical depigmentation. یہ دوا پہلے ہی دیگر آٹو امیون بیماریوں کے لیے منظور شدہ ہے اور 2027 تک اس سے 11 ارب ڈالر سے زیادہ کی آمدنی ہونے کا امکان ہے۔ The drug is already approved for other autoimmune diseases and is projected to generate over $11 billion in revenue by 2027.