ایف ڈی اے نے منشیات کی سہولت کی منظوریوں کو تیز کرنے کے لیے یکم فروری 2026 کو پری چیک کا آغاز کیا، لیکن سات میں سے چار فاسٹ ٹریک شدہ ادویات کو حفاظتی مسائل کی وجہ سے تاخیر کا سامنا کرنا پڑا۔ The FDA launched PreCheck on Feb. 1, 2026, to speed drug facility approvals, but four of seven fast-tracked drugs faced delays due to safety issues.

یو ایس ایف ڈی اے نے یکم فروری 2026 کو پری چیک پائلٹ پروگرام کا آغاز کیا، تاکہ اہم ادویات اور جدید ڈیزائنوں کو ترجیح دیتے ہوئے نئی گھریلو دواسازی کی سہولیات کی تعمیر اور ریگولیٹری جائزے کو تیز کیا جا سکے۔ The U.S. FDA launched the PreCheck pilot program on February 1, 2026, to accelerate construction and regulatory review of new domestic pharmaceutical facilities, prioritizing critical drugs and innovative designs. دو مرحلوں کے نقطہ نظر میں منظوریوں کو ہموار کرنے کے لیے منصوبہ بندی کے دوران ایف ڈی اے کی ابتدائی مشغولیت اور درخواست سے پہلے کی رائے شامل ہے۔ The two-phase approach includes early FDA engagement during planning and pre-application feedback to streamline approvals. اس کی تکمیل کرتے ہوئے، قومی ترجیحی واؤچر پروگرام اہم ادویات کے لیے تیز رفتار جائزے-ایک سے دو ماہ میں اہداف کے فیصلے-پیش کرتا ہے۔ Complementing it, the National Priority Voucher Program offers expedited reviews—targeting decisions in one to two months—for vital drugs. تاہم، داخلی دستاویزات سے پتہ چلتا ہے کہ تیز رفتار ٹریک کی جانے والی سات میں سے کم از کم چار دوائیوں کو حفاظتی اور افادیت کے خدشات کی وجہ سے تاخیر کا سامنا کرنا پڑا، بشمول مریض کی موت، ابتدائی ٹائم لائنز کے باوجود کچھ منظوریوں کو ملتوی کردیا گیا۔ However, internal documents show at least four of seven fast-tracked drugs faced delays due to safety and efficacy concerns, including a patient death, with some approvals postponed despite initial timelines. ایف ڈی اے سخت حفاظتی تشخیص کے ساتھ رفتار کو متوازن کرنے کے اپنے عزم کو برقرار رکھتا ہے۔ The FDA maintains its commitment to balancing speed with rigorous safety evaluation.