جیسی نیلسن کا کہنا ہے کہ ان کی جڑواں بیٹیوں کے ایس ایم اے 1 کو ڈاکٹروں نے چھ ماہ تک نظرانداز کیا تھا ، جس نے برطانیہ پر زور دیا کہ وہ نوزائیدہ ایس ایم اے کی اسکریننگ شامل کرے۔ Jesy Nelson says her twin daughters’ SMA1 was missed by doctors until six months, urging the UK to add newborn SMA screening.

سابق لٹل مکس گلوکارہ جیسی نیلسن نے بتایا کہ ان کی جڑواں بیٹیوں کو چھ ماہ کی عمر میں اسپائنل مسکولر ایٹروفی ٹائپ 1 (SMA1) کی تشخیص ہوئی جب ان کی والدہ نے دیکھا کہ وہ اپنی ٹانگیں نہیں ہلا رہیں، حالانکہ کئی بار ڈاکٹر کے پاس گئی جہاں علامات نظر انداز ہو گئیں۔ Former Little Mix singer Jesy Nelson revealed her twin daughters were diagnosed with spinal muscular atrophy type 1 (SMA1) at six months old after her mother noticed they weren’t moving their legs, despite multiple doctor visits where symptoms were missed. انہوں نے جلد پتہ لگانے کی اہم ضرورت پر زور دیا، کیونکہ پیدائش کے فورا بعد شروع ہونے پر علاج سب سے زیادہ موثر ہوتا ہے۔ She emphasized the critical need for early detection, as treatment is most effective when started soon after birth. نیلسن، جو سیکرٹری صحت ویس اسٹریٹنگ سے مل چکے ہیں، اب برطانیہ سے اپنے نوزائیدہ اسکریننگ پروگرام میں ایک سادہ ایس ایم اے ٹیسٹ شامل کرنے کی وکالت کر رہے ہیں، یہ اقدام زیادہ تر ترقی یافتہ ممالک میں پہلے سے ہی معیاری ہے۔ Nelson, who has met with Health Secretary Wes Streeting, is now advocating for the UK to add a simple SMA test to its newborn screening program, a move already standard in most developed countries. اس نے بیداری پیدا کرنے کے لیے اپنی کہانی شیئر کی، اس بات پر زور دیتے ہوئے کہ جب طبی پیشہ ور افراد نایاب حالات کو نظر انداز کرتے ہیں تو والدین کا انترجشتھان اہم ہو سکتا ہے۔ She shared her story to raise awareness, stressing that parental intuition can be vital when medical professionals overlook rare conditions.