چودہ سالہ ڈیزی فشر، جسے نایاب، لاعلاج سی ایم ٹی 4 جے کی تشخیص ہوئی ہے، برطانیہ کے علاج کے اختیارات ناکام ہونے کے بعد امریکی جین تھراپی کی تلاش کر رہی ہے۔ Fourteen-year-old Daisy Fisher, diagnosed with rare, incurable CMT4J, is seeking U.S. gene therapy after UK treatment options failed.

ساؤتھ یارکشائر کے بارنسلی سے تعلق رکھنے والی چودہ سالہ ڈیزی فشر کو نایاب، لاعلاج سی ایم ٹی 4 جے کی تشخیص ہوئی ہے، جو ایک اعصابی عارضہ ہے جس کی وجہ سے پٹھوں کی کمزوری، دائمی درد اور نقل و حرکت میں کمی واقع ہوتی ہے۔ Fourteen-year-old Daisy Fisher from Barnsley, South Yorkshire, has been diagnosed with rare, incurable CMT4J, a neurological disorder causing progressive muscle weakness, chronic pain, and loss of mobility. کئی مہینوں کی علامات کو "بڑھتے ہوئے درد" کے طور پر مسترد کرنے کے بعد، اس کی حالت مزید خراب ہو گئی اس سے پہلے کہ تاخیر سے ہونے والی تشخیص سے اس کے ہاتھوں اور پیروں کو متاثر کرنے والے اعصاب کے نقصان کا انکشاف ہوا۔ After months of symptoms dismissed as "growing pains," her condition worsened before a delayed diagnosis revealed nerve damage affecting her hands and feet. برطانیہ میں کوئی علاج دستیاب نہ ہونے کی وجہ سے، اس کی والدہ، ایڈیل فشر، امریکہ میں جین تھراپی ٹرائل کے اخراجات کو پورا کرنے کے لیے فنڈ ریزنگ کر رہی ہیں، جہاں ماہرین کا خیال ہے کہ اس سے بیماری کی ترقی سست یا رک سکتی ہے۔ With no treatment available in the UK, her mother, Adele Fisher, is fundraising to cover costs for a gene therapy trial in the U.S., where experts believe it may slow or halt disease progression.