ایف ڈی اے نے زخم کے ٹرائلز کے لیے مالیکیولائٹ ڈی ایکس کے امیجنگ ٹول کو منظوری دے دی ہے، جس سے زخم کی دیکھ بھال کی تیز رفتار، بہتر جدت کو فروغ ملتا ہے۔ FDA approves MolecuLightDX’s imaging tool for wound trials, boosting faster, better wound care innovation.

ایف ڈی اے نے مالیکیولائٹ ڈی ایکس کی زخم کی امیجنگ ٹیکنالوجی کو میڈیکل ڈیوائس ڈویلپمنٹ ٹول کے طور پر اہل قرار دیا ہے، جس سے زخم کی دیکھ بھال کی نئی مصنوعات کی منظوریوں میں مدد کے لیے کلینیکل ٹرائلز میں اس کے استعمال کی اجازت ملتی ہے۔ The FDA has qualified MolecuLightDX’s wound imaging technology as a Medical Device Development Tool, allowing its use in clinical trials to support new wound care product approvals. یہ ٹول، جو بیکٹیریا کی سطح کا پتہ لگانے اور معیاری پیمائش فراہم کرنے کے لیے فلوروسینس امیجنگ کا استعمال کرتا ہے، واحد زخم کا آلہ ہے جو ایف ڈی اے سے صاف کیا گیا ہے اور ایم ڈی ڈی ٹی پروگرام کے تحت اہل ہے۔ The tool, which uses fluorescence imaging to detect bacterial levels and provide standardized measurements, is the only wound device both FDA-cleared and qualified under the MDDT program. یہ عہدہ اس کی سائنسی صداقت اور تولیدی صلاحیت کو اجاگر کرتا ہے، جس کی حمایت وسیع طبی تحقیق اور ہم مرتبہ جائزہ لینے والے مطالعات سے ہوتی ہے، اور اس کا مقصد اختراع کو تیز کرنا اور زخم کی دیکھ بھال میں مریض کے نتائج کو بہتر بنانا ہے۔ This designation highlights its scientific validity and reproducibility, backed by extensive clinical research and peer-reviewed studies, and aims to speed up innovation and improve patient outcomes in wound care.