ہندوستان تیزی سے لائسنسنگ اور آن لائن پیشکش کے ذریعے ترقی کے وقت کو 90 + دنوں تک کم کرتے ہوئے منشیات کی منظوری کو ہموار کرتا ہے۔ India streamlines drug approvals, cutting development time by 90+ days via faster licensing and online submissions.

ہندوستان نے اپنے نئے ڈرگس اینڈ کلینیکل ٹرائلز رولز کو اپ ڈیٹ کیا ہے تاکہ دوا کی تیاری کے ٹائم لائنز میں کم از کم 90 دن کی کمی کی جا سکے۔ India has updated its New Drugs and Clinical Trials Rules to cut drug development timelines by at least 90 days. یہ تبدیلیاں غیر تجارتی منشیات کی تیاری کے لیے ٹیسٹ لائسنس کی ضروریات کو سی ڈی ایس سی او کو پیشگی آن لائن اطلاع کے ساتھ تبدیل کرتی ہیں، سوائے زیادہ خطرے والی ادویات کے، اور لائسنس پروسیسنگ کے وقت کو 90 دن سے کم کر کے 45 دن کر دیتی ہیں۔ The changes replace test licence requirements for non-commercial drug manufacturing with a prior online intimation to CDSCO, except for high-risk drugs, and reduce licence processing time from 90 to 45 days. کم خطرہ والی بی اے/بی ای کی پڑھائی کو اب پیشگی منظوری کی ضرورت نہیں ہے، جس کی وجہ سے وہ اطلاع کے بعد شروع کر سکتے ہیں۔ Low-risk BA/BE studies no longer need prior approval, allowing them to begin after intimation. نیشنل سنگل ونڈو سسٹم اور ایس یو جی اے ایم پورٹل کے ذریعے آن لائن پیشکشوں سے شفافیت اور کارکردگی میں بہتری آئے گی، جس سے ریگولیٹری جائزے میں تیزی آئے گی اور دواسازی کی اختراعات کو فروغ ملے گا۔ Online submissions via the National Single Window System and SUGAM portal will improve transparency and efficiency, supporting faster regulatory review and boosting pharmaceutical innovation.