ایف ڈی اے نے میسینکائمل اسٹرومل خلیوں کے لیے پہلے امریکی معیار کے معیار کو قبول کیا ہے، جس سے دوبارہ پیدا ہونے والی ادویات کی وشوسنییتا میں اضافہ ہوتا ہے۔ FDA accepts first U.S. quality standard for mesenchymal stromal cells, boosting regenerative medicine reliability.

ایف ڈی اے نے "ایم ایس سی کے تجزیے کی ٹیسلی 3 پی خصوصیت" کے لیے ایک ڈیوائس ماسٹر فائل کو قبول کر لیا ہے، جس نے امریکہ میں میسینکائمل اسٹرومل خلیوں کے لیے پہلا باضابطہ کوالٹی کنٹرول معیار قائم کیا ہے۔ The FDA has accepted a Device Master File for the "Tasly 3P Characterization of MSCs Assay," establishing the first formal quality control standard for mesenchymal stromal cells in the U.S. پروٹوکول، جسے 9 جنوری 2026 کو تسلیم کیا گیا، ایم ایس سی پر مبنی علاج میں مستقل مزاجی اور حفاظت کو یقینی بنانے کے لیے خلیوں کی شناخت، پاکیزگی اور قوت کا جائزہ لیتا ہے۔ The protocol, acknowledged on January 9, 2026, evaluates cell identity, purity, and potency to ensure consistency and safety in MSC-based therapies. یہ اقدام خلیوں کے معیار اور طبی نتائج میں دیرینہ تغیر کو حل کرتا ہے، موجودہ سائنس کے مطابق ہے کہ ایم ایس سی بنیادی طور پر پیراکرین سگنلنگ کے ذریعے کام کرتے ہیں۔ This move addresses longstanding variability in cell quality and clinical outcomes, aligning with current science that MSCs work primarily through paracrine signaling. توقع ہے کہ اس معیار سے آزمائش کی وشوسنییتا میں بہتری آئے گی، ریگولیٹری عمل کو ہموار کیا جائے گا، اور دوبارہ پیدا ہونے والے ادویات کے علاج میں اعتماد میں اضافہ ہوگا۔ The standard is expected to improve trial reliability, streamline regulatory processes, and boost confidence in regenerative medicine treatments.