ایلیوڈیس جین تھراپی نے ڈوچن کے مریضوں میں 3 سالوں میں دیرپا موٹر فنکشن کا فائدہ دکھایا، جس سے بیماری میں 73 فیصد تک کمی واقع ہوئی۔ Elevidys gene therapy showed lasting motor function gains in Duchenne patients over 3 years, slowing disease by up to 73%.

ساریپتا تھیراپیوٹکس نے اطلاع دی کہ اس کی جین تھراپی ایلیویڈس نے تین سالوں میں ڈوچن مسکولر ڈسٹروفی کے مریضوں کے لیے موٹر فنکشن میں مستقل، نمایاں بہتری دکھائی، جس میں علاج شدہ بچوں نے اعلی فنکشن اسکور کو برقرار رکھا اور کنٹرول کے مقابلے میں بیماری کی ترقی کو 73 فیصد تک سست کیا۔ Sarepta Therapeutics reported that its gene therapy Elevidys showed sustained, significant improvements in motor function for Duchenne muscular dystrophy patients over three years, with treated children maintaining higher function scores and slowing disease progression by up to 73% compared to controls. یہ تھراپی، جو چار اور اس سے زیادہ عمر کے ایمبولٹری مریضوں کے لیے منظور کی گئی ہے، عالمی سطح پر 1200 سے زیادہ مریضوں میں استعمال کی گئی ہے جس میں حفاظتی خدشات نہیں ہیں۔ The therapy, approved for ambulatory patients aged four and older, has been used in over 1,200 patients globally with no new safety concerns. نتائج نے مسلسل ترقی کی حمایت کی، بشمول غیر ایمبولینٹ مریضوں کے لیے ایک نیا ٹرائل، اور مضبوط مالی کارکردگی میں اہم کردار ادا کیا، جس کے ساتھ پری مارکیٹ ٹریڈنگ میں حصص میں اضافہ ہوا۔ Results supported continued development, including a new trial for non-ambulant patients, and contributed to strong financial performance, with shares rising in premarket trading.