ایف ڈی اے نے نایاب، شدید نیورو پیتھک کارنیل درد کے لیے ارکوسیموڈ () کو منظوری دی۔ FDA approves Urcosimod (0.05%) for rare, severe neuropathic corneal pain.

امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے نیوروپیتھک کورنیئل درد کے علاج کے لیے Urcosimod (0. 05%) کے ہمدردانہ استعمال کی منظوری دی ہے، جو کہ ایک نایاب اور شدید آنکھوں کی حالت ہے جو کورنیئل میں اعصاب کو پہنچنے والے نقصان کی وجہ سے دائمی درد کا سبب بنتی ہے۔ The U.S. Food and Drug Administration has approved compassionate use of Urcosimod (0.05%) for treating neuropathic corneal pain, a rare and severe eye condition causing chronic pain due to nerve damage in the cornea. منظوری ایسے مریضوں کو اجازت دیتی ہے جن کے پاس علاج کے کوئی دوسرے آپشن نہیں ہیں وہ سخت نگرانی میں دوا تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں۔ The approval allows patients with no other treatment options to access the drug under strict oversight. اوکے یو فارما لمیٹڈ نے اس کمزور حالت کے لیے غیر تکمیل شدہ طبی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے ایک اہم قدم اٹھاتے ہوئے اس فیصلے کا اعلان کیا۔ OKYO Pharma Ltd. announced the decision, marking a significant step in addressing unmet medical needs for this debilitating condition.

4 مضامین

شیئر کریں:

مضامین

RTTNews

The Manila Times

Investegate

FinanzNachrichten

-- کم دکھائیں --

متعلقہ کہانیاں

زیڈس اور بائیویک نے این یو ایف وائی ایم سی او ® لانچ کیا، جو آنکھوں کی بیماریوں کے لیے ایف ڈی اے سے منظور شدہ ایک نیا بائیوسیملر ہے، جس کا مقصد علاج کے اخراجات کو کم کرنا ہے۔

4 مضامین

ایورسٹ میڈیسن کی ویلسپیٹی ® دوا تائیوان کے ایف ڈی اے کے ذریعہ شدید السریٹو کولائٹس کے علاج کے لئے زیر جائزہ ہے۔

7 مضامین

ایک نئی دوا، سوزیٹریگین، دائمی درد کے لیے ایک غیر نشہ آور، غیر اوپیائڈ علاج کے طور پر کلینیکل ٹرائلز میں وعدہ ظاہر کرتی ہے۔

70 مضامین

ایف ڈی اے نے اوکلیز کے لیے کیمورس کی دوبارہ جمع کی گئی درخواست کو قبول کر لیا، جو ایک ماہانہ ایکرومیگلی علاج ہے، جس کا فیصلہ 10 جون 2026 تک متوقع ہے۔

3 مضامین