ہیمپشائر کی ایک ماں اپنی بیٹی کے بعد فنڈ اکٹھا کرتی ہے، جسے ایک نایاب جینیاتی عارضے کی تشخیص ہوئی ہے، اسے روزانہ شدید نشوونما میں تاخیر اور سینکڑوں دوروں کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ A Hampshire mother fundraises after her daughter, diagnosed with a rare genetic disorder, faces severe developmental delays and hundreds of seizures daily.

ہیمپشائر کی ایک ماں اپنی چھ سالہ بیٹی ڈورس، جو 2019 میں قبل از وقت پیدا ہوئی تھی، کی ایک غیر معمولی جینیاتی حالت کی تشخیص کے بعد اپنے خاندان کی مدد کے لیے فنڈ ریزنگ کر رہی ہے جس کی وجہ سے نشوونما میں شدید تاخیر ہوتی ہے اور روزانہ 500 تک دورے پڑتے ہیں۔ A Hampshire mother is fundraising to support her family after her six-year-old daughter Doris, born prematurely in 2019, was diagnosed with a rare genetic condition causing severe developmental delays and up to 500 seizures daily. 2025 میں ویگس اعصاب محرک ایمپلٹ ہونے کے باوجود ، ڈورس اب بھی سہل علاج کے تحت ہے ، وہ بیٹھنے ، چلنے ، بولنے یا مسکرانے سے قاصر ہے۔ Despite a 2025 vagus nerve stimulator implant, Doris remains under palliative care, unable to sit, walk, talk, or smile. اس کی والدہ، الیگزینڈر بوفٹن نے کل وقتی نگہداشت فراہم کرنے کے لیے اپنی سابقہ ملازمتیں چھوڑ دیں۔ Her mother, Alexandra Bufton, left her previous jobs to provide full-time care. اس کے شوہر، جو ایک خود ملازمت کرنے والا بلڈر ہے، کے دل کی فوری سرجری کروانے کے بعد خاندان کو مزید دباؤ کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ The family faces added strain after her husband, a self-employed builder, underwent urgent heart surgery. وہ طبی اور زندگی گزارنے کے اخراجات کو پورا کرنے کے لیے کمیونٹی سپورٹ پر انحصار کر رہے ہیں۔ They are relying on community support to cover medical and living expenses.