یورپی یونین نے مضبوط آزمائشی نتائج کی بنیاد پر، زیادہ خطرے والے مریضوں میں ٹائپ 1 ذیابیطس میں تاخیر کے لیے سنوفی کی ٹیزیلڈ کو منظوری دی۔ The EU approved Sanofi’s Teizeild to delay type 1 diabetes in high-risk patients, based on strong trial results.

یوروپی یونین نے سنوفی کی طرف سے ٹیزیلڈ (ٹیپلیزوماب) کی منظوری دی ہے تاکہ اسٹیج 2 بیماری کے ساتھ آٹھ سال اور اس سے زیادہ عمر کے مریضوں میں علامتی ٹائپ 1 ذیابیطس کی ترقی میں تاخیر کی جا سکے، جس کی وضاحت آٹو اینٹی باڈیز اور گلوکوز کی غیر معمولی سطح سے ہوتی ہے۔ The European Union has approved Teizeild (teplizumab) by Sanofi to delay progression to symptomatic type 1 diabetes in patients aged eight and older with stage 2 disease, defined by autoantibodies and abnormal glucose levels. ٹی این-10 آزمائش کی بنیاد پر، ایک واحد 14 روزہ کورس نے مرحلہ 3 کے آغاز میں تاخیر کی-جس میں انسولین کی ضرورت ہوتی ہے-پلیسبو میں 24. 4 ماہ کے مقابلے میں 48. 4 ماہ کی اوسط سے، جس میں 57 فیصد علاج شدہ مریض مطالعہ کے اختتام پر مرحلہ 2 میں باقی رہتے ہیں۔ Based on the TN-10 trial, a single 14-day course delayed stage 3 onset—requiring insulin—by a median of 48.4 months versus 24.4 months in placebo, with 57% of treated patients remaining in stage 2 at study end. یہ دوائی، جو بیٹا سیل فنکشن کو محفوظ رکھتی ہے، اس حالت کے لیے یورپی یونین میں منظور شدہ پہلی بیماری میں ترمیم کرنے والی تھراپی ہے۔ The drug, which preserves beta cell function, is the first disease-modifying therapy approved in the EU for this condition. عام ضمنی اثرات عارضی لیمفوپینیا اور پھوڑے تھے۔ Common side effects were temporary lymphopenia and rash. یہ پہلے ہی امریکہ، برطانیہ، کینیڈا اور چین میں منظور شدہ ہے، جس میں ایک سال سے کم عمر بچوں میں استعمال کے لیے امریکی ترجیحی جائزہ جاری ہے۔ It is already approved in the U.S., UK, Canada, and China, with U.S. priority review ongoing for use in children as young as one.