آسٹریلیائی سائنسدانوں نے مخصوص جین تغیرات کی بنیاد پر خون کے ایک نایاب کینسر مائیلوفائبروسیس کے لیے ایک ٹارگیٹڈ امیونوتھراپی تیار کی۔ Australian scientists developed a targeted immunotherapy for myelofibrosis, a rare blood cancer, based on specific gene mutations.

آسٹریلوی محققین نے مائیلوفائبروسیس کے لیے ایک نئی ٹارگیٹڈ تھراپی تیار کی ہے، جو خون کا ایک نایاب کینسر ہے جو تھکاوٹ اور تلی کے بڑھنے کا سبب بنتا ہے۔ Australian researchers have developed a new targeted therapy for myelofibrosis, a rare blood cancer causing fatigue and spleen enlargement. بلڈ میں شائع ہونے والی اس تحقیق میں ٹائپ 1 اور ٹائپ 2 کیلیریٹکولین میوٹیشن پر مبنی امیونوتھراپی کے لیے دو الگ الگ اہداف کی نشاندہی کی گئی ہے، جو مدافعتی نظام کو صحت مند ٹشو کو بچاتے ہوئے غیر معمولی خلیوں پر درست طریقے سے حملہ کرنے کے قابل بناتا ہے۔ Published in Blood, the study identifies two distinct targets for immunotherapy based on Type 1 and Type 2 calreticulin mutations, enabling the immune system to precisely attack abnormal cells while sparing healthy tissue. SAHMRI میں ڈینیل تھامس اور اینجل لوپیز کی قیادت میں یہ صحت سے متعلق نقطہ نظر، علاج کی حکمت عملیوں میں دنیا کے پہلے امتیاز کی نشاندہی کرتا ہے اور علامات کے انتظام سے بیماری کے ہدف والی تھراپی کی طرف تبدیلی کی نمائندگی کرتا ہے۔ This precision approach, led by Daniel Thomas and Angel Lopez at SAHMRI, marks a world-first distinction in treatment strategies and represents a shift from symptom management to disease-targeted therapy. اگرچہ انسانی آزمائش ابھی زیر التوا ہیں، لیکن نتائج زیادہ موثر، دیرپا علاج کی امید پیش کرتے ہیں۔ While human trials are still pending, the findings offer hope for more effective, long-lasting treatments.