اینلیون تھیراپیوٹکس نے مزاحم دائمی مائیلوئڈ لیوکیمیا کے علاج میں ای ایل وی این-001 کے فیز 1 بی کے نتائج کا وعدہ کیا ہے، جس میں 38 فیصد نے بڑے سالماتی ردعمل حاصل کیے ہیں۔ Enliven Therapeutics reports promising Phase 1b results for ELVN-001 in treating resistant chronic myeloid leukemia, with 38% achieving major molecular response.

اینلیون تھیراپیوٹکس نے پہلے کے علاج کے خلاف مزاحم یا عدم برداشت کے دائمی مائیلوئڈ لیوکیمیا کے مریضوں کے علاج میں اپنی تجرباتی دوا ELVN-001 کے لیے فیز 1b کے مثبت نتائج کی اطلاع دی۔ Enliven Therapeutics reported positive Phase 1b results for its experimental drug ELVN-001 in treating chronic myeloid leukemia patients resistant or intolerant to prior therapies. 60 مریضوں میں، 80 ملی گرام کی خوراک پر 38 فیصد نے 24 ویں ہفتے تک میجر مالیکیولر رسپانس (ایم ایم آر) اور 16 فیصد ڈیپ مالیکیولر رسپانس (ڈی ایم آر) حاصل کیا، جس میں مشترکہ طور پر کم اور زیادہ خوراک والے گروپوں میں زیادہ شرحیں تھیں۔ Among 60 patients, 38% on the 80 mg dose achieved major molecular response (MMR) and 16% deep molecular response (DMR) by week 24, with higher rates in combined lower and higher dose groups. اس دوا نے حفاظتی خدشات کے بغیر تمام خوراکوں میں مستقل افادیت اور حفاظت کا مظاہرہ کیا۔ The drug showed consistent efficacy and safety across doses, with no new safety concerns. کمپنی کا منصوبہ ہے کہ وہ 2026 کے وسط میں فیز 1 کا مزید ڈیٹا پیش کرے، فیز 3 کے لیے ایک خوراک کا انتخاب کرے، اور اسی سال کے آخر میں ENABLE-2 ٹرائل شروع کرے۔ The company plans to present more Phase 1 data mid-2026, select a dose for Phase 3, and launch the ENABLE-2 trial later that year.