متحدہ عرب امارات نے 5 جنوری 2026 کو سکل سیل اور تھیلیسیمیا کے لیے پہلی CRISPR پر مبنی جین تھراپی کا انتظام کیا۔ UAE administers first CRISPR-based gene therapy for sickle cell and thalassemia on Jan. 5, 2026.

5 جنوری 2026 کو، متحدہ عرب امارات نے ابوظہبی کے یاس کلینک میں ایک CRISPR-Cas9 تھراپی، CASGEVY کا استعمال کرتے ہوئے ہیموگلوبینوپیتھیز کے لیے اپنا پہلا جین تھراپی علاج کیا۔ On January 5, 2026, the UAE administered its first gene-therapy treatment for hemoglobinopathies using CASGEVY, a CRISPR-Cas9 therapy, at Yas Clinic in Abu Dhabi. یہ علاج، 12 سال اور اس سے زیادہ عمر کے مریضوں کے لیے منظور شدہ ہے جن میں سکل سیل بیماری یا ٹرانسفیوژن پر منحصر بیٹا تھیلیسیمیا ہے، جینیاتی تغیرات کو درست کرنے کے لیے عین مطابق جین ایڈیٹنگ کا استعمال کرتا ہے۔ The treatment, approved for patients aged 12 and older with sickle cell disease or transfusion-dependent beta thalassemia, uses precise gene editing to correct genetic mutations. ابوظہبی اسٹیم سیلز سینٹر، ورٹیکس فارماسیوٹیکلز کے تعاون سے تیار کیا گیا، اور محکمہ صحت-ابوظہبی کی نگرانی میں، یہ سنگ میل خطے میں جدید ترین طبی دیکھ بھال کو آگے بڑھانے میں ایک اہم قدم کی نشاندہی کرتا ہے اور ایک فعال علاج کی امید پیش کرتا ہے۔ Developed in collaboration with the Abu Dhabi Stem Cells Centre, Vertex Pharmaceuticals, and under the oversight of the Department of Health–Abu Dhabi, the milestone marks a major step in advancing cutting-edge medical care in the region and offers hope for a functional cure.