جین ایڈیٹ بائیو کو جی ای بی-101 کے انسانی ٹرائلز کے لیے ایف ڈی اے کی منظوری مل گئی ہے، جو آنکھوں کی ایک نایاب بیماری کے لیے جینوم ایڈیٹنگ تھراپی ہے جس کی وجہ سے بینائی میں کمی واقع ہوتی ہے۔ GenEditBio gets FDA go-ahead for human trials of GEB-101, a genome-editing therapy for a rare eye disease causing vision loss.

جین ایڈیٹ بائیو کو یو ایس ایف ڈی اے سے جی ای بی-101 کے لیے کلینیکل ٹرائلز شروع کرنے کی منظوری مل گئی ہے، یہ ان ویو جینوم ایڈیٹنگ تھراپی ہے جو ٹی جی ایف بی آئی کارنیل ڈسٹروفی کو نشانہ بناتی ہے، جو آنکھوں کی ایک نایاب جینیاتی خرابی ہے جس کی وجہ سے بینائی میں کمی واقع ہوتی ہے۔ GenEditBio has received approval from the U.S. FDA to begin clinical trials for GEB-101, its in vivo genome-editing therapy targeting TGFBI corneal dystrophy, a rare genetic eye disorder causing vision loss. ایف ڈی اے کی جانب سے انویسٹی گیشنل نیو ڈرگ (آئی این ڈی) ایپلی کیشن کی منظوری کمپنی کو انسانی جانچ شروع کرنے کی اجازت دیتی ہے، جو اس حالت کے ممکنہ علاج کی طرف ایک اہم قدم ہے۔ The FDA’s clearance of the Investigational New Drug (IND) application allows the company to initiate human testing, marking a significant step toward potential treatment for the condition.