ایف ڈی اے ضروری لرزش کے لیے پراکسس کی دوا کو بریک تھرو کا درجہ دیتا ہے، جو آزمائشوں میں مضبوط نتائج ظاہر کرتا ہے۔ FDA grants breakthrough status to Praxis' drug for essential tremor, showing strong results in trials.

پریکسس پریسیژن میڈیسنز کو ایف ڈی اے بریک تھرو تھراپی ڈیزگنیشن ملی ہے، جو یولیکساکالٹامائیڈ کے لیے ہے، جو ایک دوا ہے جو ضروری لرزش کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے، جو لاکھوں امریکیوں کو متاثر کرتی ہے۔ Praxis Precision Medicines has received FDA Breakthrough Therapy Designation for ulixacaltamide, a drug candidate treating essential tremor, a condition affecting millions of Americans. مثبت فیز 3 ٹرائل کے نتائج پر مبنی عہدہ، پلیسبو سے بہتر مستقل اثرات کے ساتھ، لرزش کی علامات اور روزانہ کے کام کو نمایاں طور پر بہتر بنانے کی دوا کی صلاحیت کو اجاگر کرتا ہے۔ The designation, based on positive Phase 3 trial results, highlights the drug’s potential to significantly improve tremor symptoms and daily functioning, with better sustained effects than placebo. ایف ڈی اے کی پہچان زیادہ موثر علاج کی ضرورت کو واضح کرتی ہے، کیونکہ موجودہ اختیارات اکثر کم ہوتے ہیں۔ The FDA’s recognition underscores the need for more effective treatments, as current options often fall short. پراکسس 2026 کے اوائل میں ریگولیٹری منظوری کی درخواست جمع کرانے کا ارادہ رکھتا ہے اور ترقی کی مسلسل پیشرفت کی توقع کرتا ہے۔ Praxis plans to submit a regulatory approval application in early 2026 and expects continued development progress.