امریکی سینیٹ نے انسانوں سے متعلقہ منشیات کی جانچ کے طریقوں کو آگے بڑھانے، جانوروں کے استعمال کو کم کرنے اور ترقی کو تیز کرنے کے لیے ایف ڈی اے ماڈرنائزیشن ایکٹ 3 کو منظور کیا۔ The U.S. Senate passed the FDA Modernization Act 3.0 to advance human-relevant drug testing methods, reducing animal use and speeding development.

امریکی سینیٹ نے ایف ڈی اے ماڈرنائزیشن ایکٹ 3 کو منظور کیا، جس میں منشیات کی جانچ کو جدید بنانے کے لیے انسانی خلیوں پر مبنی اور سلیکو ماڈلز جیسے نئے نقطہ نظر کے طریقوں (این اے ایم) کو آگے بڑھایا گیا۔ The U.S. Senate passed the FDA Modernization Act 3.0, advancing new approach methodologies (NAMs) like human cell-based and in silico models to modernize drug testing. قانون ایف ڈی اے کو ان طریقوں کے لیے اہلیت کے راستے قائم کرنے کی ہدایت کرتا ہے، جس کا مقصد درستگی کو بہتر بنانا، جانوروں کے استعمال کو کم کرنا اور نشوونما کے اوقات کو کم کرنا ہے۔ The law directs the FDA to establish qualification pathways for these methods, aiming to improve accuracy, reduce animal use, and shorten development times. سوئس لائف سائنس کمپنی ڈینا بائیوس نے اس اقدام کو مزید اخلاقی، موثر اور انسانی متعلقہ تحقیق کی طرف ایک بڑے قدم کے طور پر خیرمقدم کیا، اور ان ٹیکنالوجیز کو اپنانے میں سائنسی سختی اور تولیدی صلاحیت کی ضرورت پر زور دیا۔ DiNABIOS, a Swiss life science company, welcomed the move as a major step toward more ethical, efficient, and human-relevant research, emphasizing the need for scientific rigor and reproducibility in adopting these technologies.