زیڈس اور بائیویک نے این یو ایف وائی ایم سی او ® لانچ کیا، جو آنکھوں کی بیماریوں کے لیے ایف ڈی اے سے منظور شدہ ایک نیا بائیوسیملر ہے، جس کا مقصد علاج کے اخراجات کو کم کرنا ہے۔ Zydus and Bioeq launch NUFYMCO®, a new FDA-approved biosimilar for eye diseases, aiming to lower treatment costs.

زیڈس لائف سائنسز اور بائیویک اے جی نے 18 دسمبر 2025 کو یو ایس ایف ڈی اے کی منظوری کے بعد، لوسینٹس ® (رانی بزوماب) کے بائیوسیملر، نیوفائیمکو® کو تجارتی بنانے کے لیے شراکت داری کی ہے۔ Zydus Lifesciences and Bioeq AG have partnered to commercialize NUFYMCO®, a biosimilar to Lucentis® (ranibizumab), following U.S. FDA approval on December 18, 2025. بائیویک ترقی، مینوفیکچرنگ اور سپلائی کا انتظام کرے گا، جبکہ زیڈس امریکی کمرشلائزیشن کو سنبھالے گا۔ Bioeq will manage development, manufacturing, and supply, while Zydus handles U.S. commercialization. بائیوسیملر آنکھوں کے حالات جیسے گیلی عمر سے متعلق میکولر انحطاط اور ذیابیطس میکولر ایڈیما کا علاج کرتا ہے۔ The biosimilar treats eye conditions like wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema. اس بائیوسیملر کے لیے امریکی مارکیٹ کا تخمینہ 210 ملین ڈالر لگایا گیا ہے۔ The U.S. market for this biosimilar is estimated at $210 million. یہ معاہدہ زیڈس کے امریکی بائیوسیملر پورٹ فولیو کو وسعت دیتا ہے اور اس کا مقصد سستی آنکھوں کے علاج تک رسائی کو بہتر بنانا ہے۔ The deal expands Zydus’ U.S. biosimilar portfolio and aims to improve access to affordable ophthalmology treatments.