Lexaria کے DehydraTECH-semaglutide نے فیز 1b ٹرائل میں بہتر حفاظت اور Rybelsus® کے برابر اثر دکھایا۔ Lexaria's DehydraTECH-semaglutide showed improved safety and similar efficacy to Rybelsus® in a Phase 1b trial.

لیکساریا بایوسائنس کارپوریشن نے اعلان کیا کہ اس کا فیز 1b مطالعہ GLP-1-H24-4 اپنے بنیادی مقصد پر پورا اترتا ہے، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ اس کا DehydraTECH-semaglutide فارمولا محفوظ اور 16 ہفتوں میں اچھی طرح برداشت کیا جا سکتا ہے، جس میں مجموعی مضر اثرات 47.9٪ کم اور معدے کے ضمنی اثرات® 54.9٪ کم ہیں۔ Lexaria Bioscience Corp. announced its Phase 1b study GLP-1-H24-4 met its primary endpoint, showing its DehydraTECH-semaglutide formulation was safe and well-tolerated over 16 weeks, with 47.9% fewer overall adverse events and 54.9% fewer gastrointestinal side effects than Rybelsus®. تمام ڈیہائڈریٹیک فارمولیشنوں نے متلی، قے اور اسہال کو کم کیا۔ All DehydraTECH formulations reduced nausea, vomiting, and diarrhea. ایچ بی اے 1 سی میں کمی کا موازنہ ریبلسس ® سے کیا گیا، حالانکہ منظور شدہ دوا کے ساتھ وزن میں کمی زیادہ تھی۔ HbA1c reductions were comparable to Rybelsus®, though weight loss was greater with the approved drug. کمپنی نے دو مالی اعانت میں 7. 5 ملین ڈالر اکٹھے کیے، اپنے ترقیاتی رن وے کو 2026 تک بڑھایا، اور مستقبل کے تحقیقی انکشافات سے پہلے ایک شراکت دار کے ساتھ نتائج شیئر کیے۔ The company raised $7.5 million in two financings, extending its development runway into 2026, and shared results with a partner ahead of future research disclosures.