جاپان نے ٹارگٹڈ تھراپی کے لیے چھاتی کے کینسر میں تغیرات کا پتہ لگانے کے لیے پہلے خون کے ٹیسٹ کی منظوری دے دی ہے۔ Japan approves first blood test to detect breast cancer mutations for targeted therapy.

گارڈنٹ ہیلتھ جاپان کو جاپان کے ایم ایچ ایل ڈبلیو سے اس کے گارڈنٹ 360 سی ڈی ایکس مائع بائیوپسی ٹیسٹ کے لیے منظوری مل گئی ہے تاکہ ہارمون ریسیپٹر مثبت، ایچ ای آر 2 منفی جدید چھاتی کے کینسر کے مریضوں میں ای ایس آر 1 تغیرات کا پتہ لگایا جا سکے جو اینڈوکرائن تھراپی کے بعد ترقی کر چکے ہیں۔ Guardant Health Japan has received approval from Japan’s MHLW for its Guardant360 CDx liquid biopsy test as a companion diagnostic to detect ESR1 mutations in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer that has progressed after endocrine therapy. 23 اکتوبر 2025 کو منظور کیا گیا، یہ اس مقصد کے لیے جاپان میں منظور شدہ پہلا خون پر مبنی ٹیسٹ ہے، جو غیر حملہ آور جینومک پروفائلنگ کو غیر فعال کے ساتھ علاج کی رہنمائی کرنے کے قابل بناتا ہے۔ Approved on October 23, 2025, it is the first blood-based test approved in Japan for this purpose, enabling non-invasive genomic profiling to guide treatment with imlunestrant. اس ٹیسٹ سے ارومیٹاس انفیکٹرز کے خلاف مزاحمت سے منسلک تغیرات کی نشاندہی کی جاتی ہے، جو پہلے سے علاج کے بعد 20 سے 40 فیصد مریضوں میں پائے جاتے ہیں، اور اب یہ کینسر کے جینوم کے نامزد ہسپتالوں میں جاپان کے قومی صحت انشورنس کے تحت شامل ہے۔ The test identifies mutations linked to resistance against aromatase inhibitors, found in 20% to 40% of patients after prior therapy, and is now covered under Japan’s national health insurance at designated cancer genome hospitals.