ایف ڈی اے نے خبردار کیا ہے کہ ڈیپو-پروویرا دماغی ٹیومر کے خطرے کو بڑھا سکتا ہے، اور طویل مدتی صارفین پر زور دیا ہے کہ وہ ڈاکٹروں سے مشورہ کریں۔ FDA warns Depo-Provera may increase brain tumor risk, urging long-term users to consult doctors.

ایف ڈی اے نے ابھرتے ہوئے شواہد کی بنیاد پر دماغی ٹیومر کی ایک قسم، مینینجیوماس سے ممکنہ تعلق کے بارے میں خبردار کرنے کے لیے بڑے پیمانے پر استعمال ہونے والے پیدائشی کنٹرول انجکشن، ڈیپو-پروویرا کے لیبل کو اپ ڈیٹ کیا ہے۔ The FDA has updated the label for Depo-Provera, a widely used birth control injection, to warn of a potential link to meningiomas, a type of brain tumor, based on emerging evidence. یہ تبدیلی دوا کے دو ورژن پر لاگو ہوتی ہے اور ابتدائی مسترد ہونے کے بعد فائزر کے دوبارہ جمع کروانے کے بعد ہوتی ہے۔ The change applies to two versions of the drug and follows Pfizer’s resubmission after an initial rejection. انتباہ، جو پہلے سے انکار کے باوجود اب موجود ہے، طویل مدتی صارفین کی نگرانی کا مشورہ دیتا ہے، خاص طور پر وہ لوگ جو اسے ایک سال سے زیادہ استعمال کرتے ہیں یا 31 سال کی عمر کے بعد شروع کرتے ہیں۔ The warning, now in place despite prior denials, advises monitoring long-term users, particularly those using it over a year or starting after age 31. 1, 000 سے زیادہ مقدمات میں الزام لگایا گیا ہے کہ فائزر مریضوں کو متنبہ کرنے میں ناکام رہا، حالانکہ کمپنی کا کہنا ہے کہ یہ دوا محفوظ اور موثر ہے۔ Over 1,000 lawsuits allege Pfizer failed to warn patients, though the company maintains the drug is safe and effective. اسی طرح کے انتباہات کینیڈا، یورپ اور جنوبی افریقہ میں پہلے ہی موجود ہیں۔ Similar warnings already exist in Canada, Europe, and South Africa. ماہرین صحت صارفین پر زور دیتے ہیں کہ وہ اپنے فراہم کنندہ کے ساتھ خطرات اور متبادلات پر تبادلہ خیال کریں۔ Health experts urge users to discuss risks and alternatives with their provider.