ایف ڈی اے نے اینہرٹو پلس پرجیٹا کو اعلی درجے کے ایچ ای آر 2 مثبت چھاتی کے کینسر کے لیے پہلی لائن کے علاج کے طور پر منظوری دے دی، جس سے بقا اور ردعمل کی شرح میں بہتری آتی ہے۔ FDA approves Enhertu plus Perjeta as first-line treatment for advanced HER2-positive breast cancer, improving survival and response rates.

ایف ڈی اے نے آسٹرا زینیکا اور ڈائچی سانکیو کے اینہرٹو کو، روچے کے پرجیٹا کے ساتھ مل کر، اعلی درجے کے ایچ ای آر 2 مثبت چھاتی کے کینسر کے لیے پہلی لائن کے علاج کے طور پر منظوری دے دی ہے، جو تیسری لائن تھراپی کے طور پر اس کے پہلے استعمال سے ایک بڑی تبدیلی کی نشاندہی کرتا ہے۔ The FDA has approved AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s Enhertu, combined with Roche’s Perjeta, as a first-line treatment for advanced HER2-positive breast cancer, marking a major shift from its prior use as a third-line therapy. 1, 157 غیر علاج شدہ مریضوں کی آزمائش کی بنیاد پر، اس امتزاج نے معیاری علاج کے ساتھ 26. 9 ماہ کے مقابلے میں اوسط ترقی سے پاک بقا کو 40. 7 ماہ تک بڑھا دیا-اور ٹیومر کے ردعمل کی شرح 87 فیصد حاصل کی۔ Based on a trial of 1,157 untreated patients, the combination extended median progression-free survival to 40.7 months—compared to 26.9 months with standard treatment—and achieved a tumor response rate of 87%. اہل مریضوں کی شناخت کے لیے دو ساتھی تشخیصات کی بھی منظوری دی گئی۔ Two companion diagnostics were also approved to identify eligible patients. مجموعی طور پر بقا کے اعداد و شمار ابھی تک مکمل نہیں تھے۔ Overall survival data were not yet complete.