ایف ڈی اے نے ای جی ایف آر-میوٹیٹڈ پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے جلد کے نیچے پہلے علاج کی منظوری دے دی ہے، جو تیز تر، محفوظ دیکھ بھال کی پیشکش کرتا ہے۔ FDA approves first subcutaneous treatment for EGFR-mutated lung cancer, offering faster, safer care.

ایف ڈی اے نے ای جی ایف آر- تبدیل شدہ غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے ساتھ بالغوں کے لئے پہلے ذیلی جلد کے علاج کے طور پر Rybrevant Faspro (امیوانٹاماب اور hyaluronidase- lpuj) کی منظوری دی ہے ، جو انٹرا وینیو تھراپی کا ایک تیز ، زیادہ آسان متبادل پیش کرتا ہے۔ The FDA has approved Rybrevant Faspro (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) as the first subcutaneous treatment for adults with EGFR-mutated non-small cell lung cancer, offering a faster, more convenient alternative to intravenous therapy. فیز 3 ٹرائل کے اعداد و شمار کی بنیاد پر ، زیر جلد فارم منشیات کی سطح میں IV ورژن سے مماثل تھا اور اس میں پیشرفت سے پاک اور مجموعی بقا میں بہتری دکھائی گئی ، جس میں انفیوژن سے متعلق رد عمل اور خون کے جمنے کی کمی تھی۔ Based on Phase 3 trial data, the subcutaneous form matched the IV version in drug levels and showed improved progression-free and overall survival, with fewer infusion-related reactions and blood clots. اب یہ علاج کی تمام ترتیبات کے لیے منظور شدہ ہے، بشمول لازکلوز کے ساتھ پہلی لائن کے استعمال، اور علاج کے وقت کو گھنٹوں سے منٹ تک کم کر دیتا ہے۔ It is now approved for all treatment settings, including first-line use with Lazcluze, and reduces treatment time from hours to minutes.